Efectos de los ejercicios de respiración profunda con y sin PMR sobre la depresión y la calidad de vida en mujeres con histrectomía
7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos de los ejercicios de respiración profunda con y sin técnicas de relajación muscular progresiva sobre la depresión y la calidad de vida en mujeres con histrectomía
Conocer los Efectos de los ejercicios de respiración profunda con y sin Técnica de Relajación Muscular Progresiva sobre la depresión y la Calidad de vida en mujeres con histerotomía
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 35-55
- Las mujeres han pasado por todo tipo de histerotomía.
- Histerotomía realizada debido a sangrado menstrual abundante, fibromas, dolor pélvico, endometriosis y MAP (placenta mórbidamente adherente).
Criterio de exclusión:
- Mujeres con terapia de reemplazo hormonal
- Cualquier historial de cáncer
- Paciente diagnosticado de alguna enfermedad psiquiátrica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ejercicios de respiración profunda
es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
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La respiración profunda, también conocida como respiración diafragmática, es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
Comience con un ejercicio de respiración profunda.
Inhala profundamente por la nariz, sintiendo que tu abdomen se eleva a medida que llenas tu cuerpo de aire.
Luego exhale lentamente por la boca, el ombligo tirando hacia la columna mientras expulsa el aire viciado.
Repita 3-5 ciclos
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Experimental: Ejercicio de respiración profunda y relajación muscular progresiva
Comience con un ejercicio de respiración profunda.
Inhala profundamente por la nariz, sintiendo que tu abdomen se eleva a medida que llenas tu cuerpo de aire.
Luego exhale lentamente por la boca, el ombligo tirando hacia la columna mientras expulsa el aire viciado.
Repita 3-5 ciclos
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La respiración profunda, también conocida como respiración diafragmática, es una técnica que se basa en la noción de que la integración de la mente y el cuerpo produce una técnica de relajación que requiere que los participantes contraigan el diafragma, inhalando y exhalando lentamente.
La respiración profunda parece aumentar los niveles de oxígeno en la sangre, masajea los órganos internos ubicados en el abdomen o cerca de él y posiblemente estimula el nervio vago
Comience con un ejercicio de respiración profunda.
Inhala profundamente por la nariz, sintiendo que tu abdomen se eleva a medida que llenas tu cuerpo de aire.
Luego exhale lentamente por la boca, el ombligo tirando hacia la columna mientras expulsa el aire viciado.
Repita 3-5 ciclos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El Inventario de depresión de Beck (BDI) creado por Aaron T. Beck, es un inventario de autoinforme de opción múltiple de 21 preguntas, una de las pruebas psicométricas más utilizadas para medir la gravedad de la depresión.
Su desarrollo marcó un cambio entre los profesionales de la salud mental, que hasta entonces habían visto la depresión desde una perspectiva psicodinámica, en lugar de estar enraizada en los propios pensamientos del paciente.
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8 semanas
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WHOQOL-BREFF
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Cada ítem individual del WHOQOL-BREF se califica del 1 al 5 en una escala de respuesta, que se estipula como una escala ordinal de cinco puntos.
Luego, las puntuaciones se transforman linealmente a una escala de 0 a 100 (16, 17).
El dominio de salud física incluye ítems sobre movilidad, actividades diarias, capacidad funcional, energía, dolor y sueño.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de julio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/22/0515
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .