Effekter av dype pusteøvelser med og uten PMR på depresjon og QOL hos kvinner med hystrektomi
7. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av dype pusteøvelser med og uten progressiv muskelavslapningsteknikk på depresjon og livskvalitet hos kvinner med hystrektomi
For å finne ut effekten av dype pusteøvelser med og uten progressiv muskelavslapningsteknikk på depresjon og livskvalitet hos kvinner med hysterotomi
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Jinnah Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 35-55
- Kvinner har gjennomgått alle typer hysterotomi
- Hysterotomi gjort på grunn av kraftige menstruasjonsblødninger, myom, bekkensmerter, endometriose og MAP ( Morbidly adherent placenta ).
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner med hormonell erstatningsterapi
- Enhver historie med kreft
- Diagnostisert pasient av enhver psykiatrisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dyp pusteøvelser
er en teknikk som er basert på forestillingen om at integrering av sinn og kropp gir avslapning. Teknikken krever at deltakerne trekker seg sammen mellomgulvet, sakte inhalerer og puster ut.
Dyp pusting ser ut til å forsterke oksygennivået i blodet, masserer de indre organene i eller nær magen, og stimulerer muligens vagusnerven
|
Dyp pusting, som også er kjent som diafragmapusting, er en teknikk som er basert på forestillingen om at integrering av sinn og kropp gir avslapning. Teknikken krever at deltakerne trekker seg sammen mellomgulvet, sakte inhalerer og puster ut.
Dyp pusting ser ut til å forsterke oksygennivået i blodet, masserer de indre organene i eller nær magen, og stimulerer muligens vagusnerven
Begynn med en dyp pusteøvelse.
Pust dypt inn gjennom nesen, kjenn at magen hever seg mens du fyller kroppen med luft.
Pust deretter sakte ut munnen, navlen trekker seg inn mot ryggraden mens du driver den bedervede luften ut.
Gjenta 3-5 sykluser
|
|
Eksperimentell: Dyp pusteøvelse og progressiv muskelavslapping
Begynn med en dyp pusteøvelse.
Pust dypt inn gjennom nesen, kjenn at magen hever seg mens du fyller kroppen med luft.
Pust deretter sakte ut munnen, navlen trekker seg inn mot ryggraden mens du driver den bedervede luften ut.
Gjenta 3-5 sykluser
|
Dyp pusting, som også er kjent som diafragmapusting, er en teknikk som er basert på forestillingen om at integrering av sinn og kropp gir avslapning. Teknikken krever at deltakerne trekker seg sammen mellomgulvet, sakte inhalerer og puster ut.
Dyp pusting ser ut til å forsterke oksygennivået i blodet, masserer de indre organene i eller nær magen, og stimulerer muligens vagusnerven
Begynn med en dyp pusteøvelse.
Pust dypt inn gjennom nesen, kjenn at magen hever seg mens du fyller kroppen med luft.
Pust deretter sakte ut munnen, navlen trekker seg inn mot ryggraden mens du driver den bedervede luften ut.
Gjenta 3-5 sykluser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beck Depresjon Inventar
Tidsramme: 8 uker
|
Beck Depression Inventory (BDI) laget av Aaron T. Beck, er en 21-spørsmåls flervalgsrapportering, en av de mest brukte psykometriske testene for å måle alvorlighetsgraden av depresjon.
Utviklingen markerte et skifte blant psykisk helsepersonell, som til da hadde sett på depresjon fra et psykodynamisk perspektiv, i stedet for at det var forankret i pasientens egne tanker.
|
8 uker
|
|
WHOQOL-BREFF
Tidsramme: 8 uker
|
Hvert enkelt element i WHOQOL-BREF blir skåret fra 1 til 5 på en svarskala, som er fastsatt som en fempunkts ordinær skala.
Poengsummene transformeres deretter lineært til en 0-100-skala (16, 17).
Det fysiske helsedomenet inkluderer elementer om mobilitet, daglige aktiviteter, funksjonell kapasitet, energi, smerte og søvn.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hafiza Neelam Muneeb, Ms, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
15. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. juli 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. juli 2022
Først lagt ut (Faktiske)
15. juli 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/22/0515
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .