Tietoisuus osteoporoosista potilailla, joilla on hypertyreoosi
lauantai 20. toukokuuta 2023 päivittänyt: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Osteoporoosi on sairaus, joka kuvaa luuston mikroarkkitehtuuria yleisesti ja kliinisiä merkkejä luun mineraalitiheyden vähenemisestä.
Multippeliskleroosipotilailla on lisääntynyt riski sairastua osteoporoosiin.
On erittäin tärkeää selvittää, onko multippeliskleroosipotilailla tietoa ja tietoisuutta tästä taudista.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia tietoisuutta ja tietämystä osteoporoosista potilailla, joilla on kilpirauhasen liikatoimintaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Osteoporoosi on yleinen luukadon sairaus.
Luun heikkeneminen altistaa murtumien riskin iäkkäillä henkilöillä.
Se voi vaikuttaa eri etnisiin ryhmiin kuuluviin ihmisiin.
Monet tekijät lisäävät osteoporoosin riskiä, mukaan lukien ikä, postmenopausaalinen tila, glukokortikoidien käyttö, alhainen ruumiinpaino, kalsium, D-vitamiini, liikkumattomuus ja krooninen tulehdus.
Kilpirauhasen liikatoimintaa sairastavilla potilailla on suuri riski sairastua osteoporoosiin kroonisen tulehduksen ja niiden lääkkeiden vuoksi.
Potilaiden tietämys ja tietoisuus osteoporoosista ovat välttämättömiä varhaisessa havaitsemisessa, elämäntapamuutosten toteuttamisessa ja hoitomyöntymisessä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia osteoporoositietoisuutta ja tietoa osteoporoosista potilailla, joilla on multippeliskleroosi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mustafa H Temel, M.D.
- Puhelinnumero: +905342714872
- Sähköposti: mhuseyintemel@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Emre Ata, M.D.
- Puhelinnumero: +905336152162
- Sähköposti: emreata.ftr@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–90-vuotiaat potilaat, joilla on diagnosoitu kilpirauhasen liikatoiminta ja jotka antoivat suostumuksensa osallistua tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kilpirauhasen liikatoiminnan kliininen diagnoosi
- On oltava 18–99-vuotias
- On annettava suostumus tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
• Ei suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on hypertyreoosi
Potilaat, joilla on diagnosoitu hypertyreoosi.
|
Lomake, joka koostuu tarkistetusta osteoporoositietotestistä, osteoporoosin itsetehokkuusasteikosta ja osteoporoosin terveysuskomuksen asteikosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkistettu osteoporoosin tietotesti
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Gendler et al. raportoivat 32-kohteen tarkistettu osteoporoosin tietotesti (ROKT; 2012). (2015), on versio alkuperäisestä 24-osaisesta OKT:sta, jonka ovat kehittäneet Kim, Horan ja Gendler (1991).
Tämä mitta kehitettiin arvioimaan aikuisten osteoporoositietoa.
Alkuperäistä OKT:ta muutettiin siten, että se sisältää nykyiset suositukset kalsiumista ja D-vitamiinista, liikuntatarpeista, diagnoosista ja hoidosta sekä kattavammasta ymmärryksestä luun kehityksestä ja osteoporoosin riskitekijöistä.
Se sisältää kaksi alaasteikkoa (ravitsemus ja liikunta), jotka jakavat 14 yhteistä asiaa, mukaan lukien riskitekijät ja yleistieto.
Vaikka osallistujille tarjotut vastaukset ovat monivalintavaihtoehtoja (esim. riskikohteet: todennäköisempi, vähemmän todennäköinen, neutraali, en tiedä), jokaisessa kohdassa on vain yksi oikea vastaus.
Vastaukset koodataan kaksijakoisesti oikeiksi tai vääriksi.
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osteoporoosin itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Osteoporoosin itsetehokkuusasteikko (OSES) hyödyntää havaittua alttiutta ja vakavuutta, havaittuja esteitä ja etuja, terveydellistä motivaatiota ja itseluottamusta kykyyn ryhtyä tarvittaviin toimiin osteoporoosin ehkäisemiseksi ennakoidakseen mahdollisen terveyskäyttäytymisen esiintymistä.
|
1 päivä
|
|
Osteoporoosin terveysuskomuksen asteikko
Aikaikkuna: 1 päivä
|
OHBS (Osteoporoosi Health Belief Scale) on 42 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan osteoporoosiin liittyvää alttiutta, vakavuutta, kalsiumin etuja, kalsiumin esteitä, harjoituksen hyötyjä, harjoituksen esteitä ja terveysmotivaatiota.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 25. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 25. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 8. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHyper1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Vastaava kirjoittaja jakaa yksittäiset osallistujatiedot kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .