Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bewustzijn van osteoporose bij patiënten met hyperthyreoïdie

20 mei 2023 bijgewerkt door: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Osteoporose is een aandoening die in het algemeen een gecompromitteerde microarchitectuur van het skelet beschrijft, met klinische tekenen van verminderde botmineraaldichtheid. Patiënten met multiple sclerose lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van osteoporose. Het is cruciaal om vast te stellen of patiënten met multiple sclerose informatie en bewustzijn hebben over deze ziekte. Deze studie is gericht op het onderzoeken van het bewustzijn en de kennis van osteoporose bij patiënten met hyperthyreoïdie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Osteoporose is een veel voorkomende ziekte van botverlies. De verminderde botsterkte maakt een verhoogd risico op fracturen bij oudere personen vatbaar. Het kan mensen van verschillende etniciteiten treffen. Veel factoren verhogen het risico op osteoporose, waaronder leeftijd, postmenopauzale toestand, gebruik van glucocorticoïden, laag lichaamsgewicht aan calcium, vitamine D, immobiliteit en chronische ontsteking. Patiënten met hyperthyreoïdie lopen een hoog risico op het ontwikkelen van osteoporose als gevolg van chronische ontstekingen en hun medicijnen. De kennis en het bewustzijn van patiënten over osteoporose zijn essentieel voor vroege opsporing, implementatie van veranderingen in levensstijl en therapietrouw. Deze studie was gericht op het onderzoeken van het bewustzijn en de kennis over osteoporose bij patiënten met multiple sclerose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van 18 tot 90 jaar met een diagnose van hyperthyreoïdie die toestemming gaven om deel te nemen aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van hyperthyreoïdie
  • Moet tussen de 18 en 99 jaar oud zijn
  • Moet toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

• Geen toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met hyperthyreoïdie
Patiënten met de diagnose hyperthyreoïdie.
Ander: Patiëntparticipatieformulier
Een formulier dat bestaat uit een herziene osteoporose-kennistest, osteoporose-zelfeffectiviteitsschaal en osteoporose-gezondheidsovertuigingsschaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herziene Osteoporose Kennistest
Tijdsspanne: 1 dag
De 32-item Revised Osteoporose Knowledge Test (ROKT; 2012), zoals gerapporteerd door Gendler et al. (2015), is een herziening van de originele OKT met 24 items, ontwikkeld door Kim, Horan, & Gendler (1991). Deze maatregel is ontwikkeld om de osteoporosekennis van volwassenen te beoordelen. Er zijn wijzigingen aangebracht om de oorspronkelijke OKT bij te werken met de huidige aanbevelingen voor calcium en vitamine D, bewegingsvereisten, diagnose en behandeling, en een beter begrip van botontwikkeling en risicofactoren voor osteoporose. Het bevat twee subschalen (voeding en lichaamsbeweging), die 14 gemeenschappelijke items delen, waaronder risicofactoren en algemene kennis. Hoewel de antwoorden die aan deelnemers worden aangeboden meerkeuzevragen zijn (bijvoorbeeld voor risico-items: waarschijnlijker, minder waarschijnlijk, neutraal, weet niet), is er slechts één correct antwoord voor elk item. Antwoorden worden dichotoom gehercodeerd als goed of fout.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Osteoporose Self-Efficacy Schaal
Tijdsspanne: 1 dag
De Osteoporosis Self-Efficacy Scale (OSES) maakt gebruik van waargenomen gevoeligheid en ernst, waargenomen barrières en voordelen, gezondheidsmotivatie en zelfvertrouwen in iemands vermogen om maatregelen te nemen die nodig zijn om osteoporose te voorkomen om mogelijk optreden van gezondheidsgedrag te voorspellen.
1 dag
Osteoporose Health Belief Scale
Tijdsspanne: 1 dag
De Osteoporosis Health Belief Scale (OHBS) is een vragenlijst met 42 items die is ontworpen om de gevoeligheid, ernst, calciumvoordelen, calciumbarrières, trainingsvoordelen, trainingsbarrières en gezondheidsmotivatie met betrekking tot osteoporose te beoordelen.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Uskudar State Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OPHyper1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden op redelijk verzoek gedeeld door de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiëntparticipatieformulier

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren