Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ALDH1A1:n ilmentyminen invasiivisessa rintakarsinoomassa

sunnuntai 12. marraskuuta 2023 päivittänyt: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

ALDH1A1 kantasolumarkkerina ja sen korrelaatio kliinis-patologisten parametrien kanssa invasiivisessa rintasyöpässä

ALDH1A1-isotsyymi hapettaa retinaldehydin retinoiinihapoksi, joka säätelee kasvainta käynnistävissä kantasoluissa mukana olevien geenien ilmentymistä, mikä käynnistää kasvaimen kasvun ja vastustuskyvyn lääkkeitä vastaan.

ALDH1A1:een on kiinnitetty paljon huomiota CSC-markkerina. ALDH1A1:n korkean ilmentymisen on raportoitu olevan huono prognostinen merkki useissa kasvaintyypeissä, ja se liittyy huonoihin potilaiden tuloksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintasyöpä on yksi yleisimmistä naisten syövistä. se on heterogeeninen sairaus. useat tekijät vaikuttavat rintasyövän ennusteeseen. CSC-markkerit ovat yksi nousevista prognostisista biomarkkereista.

ALDH1A1-isotsyymi hapettaa retinaldehydin retinoiinihapoksi, joka säätelee kasvainta käynnistävissä kantasoluissa mukana olevien geenien ilmentymistä, mikä käynnistää kasvaimen kasvun ja vastustuskyvyn lääkkeitä vastaan.

ALDH1A1:een on kiinnitetty paljon huomiota CSC-markkerina. ALDH1A1:n korkean ilmentymisen on raportoitu olevan huono prognostinen merkki useissa kasvaintyypeissä, ja se liittyy huonoihin potilaiden tuloksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Faculty of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kuusikymmentä rintasyövän parafiinilohkoa kerätty Sohagin lääketieteellisen tiedekunnan patologian laitoksen arkistosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli invasiivinen rintasyöpäsyöpä ja joutuivat leikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset saivat ennen leikkausta kemoterapiaa tai sädehoitoa.
  • Tapaukset, joista ei ole riittävästi kliinistä tietoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioi ALDH1A1:n ilmentyminen invasiivisessa rintasyöpässä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
immunohistokemiallinen tutkimus
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 16. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-09-21PD

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa