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Expression d'ALDH1A1 dans le carcinome mammaire invasif

12 novembre 2023 mis à jour par: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

ALDH1A1 comme marqueur de cellules souches et sa corrélation avec les paramètres clinico-pathologiques du carcinome mammaire invasif

L'isozyme ALDH1A1 oxyde le rétinaldéhyde en acide rétinoïque, qui régule l'expression des gènes impliqués dans les cellules souches initiatrices de tumeurs, initiant ainsi la croissance tumorale et la résistance aux médicaments.

L'accent a été mis sur ALDH1A1 en tant que marqueur CSC. Une expression élevée d'ALDH1A1 a été rapportée comme un marqueur de mauvais pronostic dans plusieurs types de tumeurs et est associée à de mauvais résultats pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Le cancer du sein est l'un des cancers les plus courants chez les femmes. c'est une maladie hétérogène. plusieurs facteurs affectent le pronostic du cancer du sein. Les marqueurs CSC sont l'un des biomarqueurs pronostiques émergents.

L'isozyme ALDH1A1 oxyde le rétinaldéhyde en acide rétinoïque, qui régule l'expression des gènes impliqués dans les cellules souches initiatrices de tumeurs, initiant ainsi la croissance tumorale et la résistance aux médicaments.

L'accent a été mis sur ALDH1A1 en tant que marqueur CSC. Une expression élevée d'ALDH1A1 a été rapportée comme un marqueur de mauvais pronostic dans plusieurs types de tumeurs et est associée à de mauvais résultats pour les patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Faculty of medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

soixante blocs de paraffine de carcinome du sein collectés dans les archives du département de pathologie de la faculté de médecine de Sohag

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes atteintes d'un carcinome mammaire invasif et ayant subi une intervention chirurgicale

Critère d'exclusion:

  • Les cas ont reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie préopératoire.
  • Cas avec des données cliniques insuffisantes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer l'expression de ALDH1A1 dans le carcinome mammaire invasif
Délai: 4 mois
étude immunohistochimique
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2023

Première publication (Estimé)

16 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-09-21PD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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