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Expresión de ALDH1A1 en el carcinoma mamario invasivo

12 de noviembre de 2023 actualizado por: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

ALDH1A1 como marcador de células madre y su correlación con los parámetros clínico-patológicos en el carcinoma de mama invasivo

La isoenzima ALDH1A1 oxida el retinaldehído a ácido retinoico, que regula la expresión de los genes implicados en las células madre similares a las que inician tumores, iniciando así el crecimiento tumoral y la resistencia a los fármacos.

Se ha centrado mucho énfasis en ALDH1A1 como marcador de CSC. Se ha informado que la alta expresión de ALDH1A1 es un marcador de mal pronóstico en varios tipos de tumores y se asocia con malos resultados en los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Descripción detallada

El cáncer de mama es uno de los cánceres más comunes entre las mujeres. es una enfermedad heterogénea. Varios factores afectan el pronóstico del cáncer de mama. Los marcadores de CSC son uno de los biomarcadores de pronóstico emergentes.

La isoenzima ALDH1A1 oxida el retinaldehído a ácido retinoico, que regula la expresión de los genes implicados en las células madre similares a las que inician tumores, iniciando así el crecimiento tumoral y la resistencia a los fármacos.

Se ha centrado mucho énfasis en ALDH1A1 como marcador de CSC. Se ha informado que la alta expresión de ALDH1A1 es un marcador de mal pronóstico en varios tipos de tumores y se asocia con malos resultados en los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Faculty of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

sesenta bloques de parafina de carcinoma de mama recopilados del archivo del Departamento de Patología de la Facultad de Medicina de Sohag

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con carcinoma de mama invasivo y sometidos a cirugía.

Criterio de exclusión:

  • Los casos recibieron quimioterapia o radioterapia preoperatoria.
  • Casos con datos clínicos insuficientes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluar la expresión de ALDH1A1 en carcinoma mamario invasivo
Periodo de tiempo: 4 meses
estudio inmunohistoquímico
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-09-21PD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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