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ALDH1A1-Expression im invasiven Mammakarzinom

12. November 2023 aktualisiert von: Nagwa Abd El-Sadek Ahmed, Sohag University

ALDH1A1 als Stammzellmarker und seine Korrelation mit den klinisch-pathologischen Parametern beim invasiven Mammakarzinom

Das ALDH1A1-Isozym oxidiert Retinaldehyd zu Retinsäure, die die Expression der Gene reguliert, die an tumorinitiierenden stammähnlichen Zellen beteiligt sind, und so das Tumorwachstum und die Resistenz gegen Arzneimittel initiiert.

Ein großer Schwerpunkt wurde auf ALDH1A1 als CSC-Marker gelegt. Eine hohe Expression von ALDH1A1 wurde als schlechter prognostischer Marker bei mehreren Tumorarten beschrieben und ist mit schlechten Behandlungsergebnissen verbunden.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Brustkrebs ist eine der häufigsten Krebsarten bei Frauen. es handelt sich um eine heterogene Erkrankung. Mehrere Faktoren beeinflussen die Prognose von Brustkrebs. CSC-Marker gehören zu den neuen prognostischen Biomarkern.

Das ALDH1A1-Isozym oxidiert Retinaldehyd zu Retinsäure, die die Expression der Gene reguliert, die an tumorinitiierenden stammähnlichen Zellen beteiligt sind, und so das Tumorwachstum und die Resistenz gegen Arzneimittel initiiert.

Ein großer Schwerpunkt wurde auf ALDH1A1 als CSC-Marker gelegt. Eine hohe Expression von ALDH1A1 wurde als schlechter prognostischer Marker bei mehreren Tumorarten beschrieben und ist mit schlechten Behandlungsergebnissen verbunden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Faculty of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

60 Paraffinblöcke von Brustkrebs, gesammelt aus dem Archiv der Pathologieabteilung der Medizinischen Fakultät Sohag

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit invasivem Mammakarzinom und Karzinom wurden operiert

Ausschlusskriterien:

  • Die Fälle erhielten präoperativ eine Chemotherapie oder Strahlentherapie.
  • Fälle mit unzureichenden klinischen Daten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Expression von ALDH1A1 bei invasivem Mammakarzinom
Zeitfenster: 4 Monate
immunhistochemische Studie
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

16. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-09-21PD

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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