Meibomian rauhasten PET-CT-kuvausominaisuudet
torstai 21. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Zhongnan Hospital
Analysoi kuivasilmäanalyysin ja PET-CT-kuvauksen tulokset kattavasti
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Kerättiin potilaiden potilastiedot, jotka kävivät silmätautien osastolla tammikuun 2021 ja joulukuun 2023 välisenä aikana ja joutuivat PET-TT-tutkimukseen sairaalassamme kuukauden sisällä.
Kaikilta potilailta kerättiin kuivasilmäanalyysitulokset ja laskettiin kyyneljoen korkeus, kyynelkalvon repeämisaika ja meibomian rauhasaste.
PET-CT:n tulokset kerättiin ja tarsaalirauhasen SUV-arvot laskettiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430071
- Rekrytointi
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Ottaa yhteyttä:
- Min Ke, Doctor
- Puhelinnumero: +86-18672395959
- Sähköposti: keminyk@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka vierailivat Zhongnanin sairaalan silmäosastolla tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023 ja joutuivat PET-CT-tutkimukseen sairaalassa kuukauden sisällä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka vierailivat Zhongnanin sairaalan silmäosastolla tammikuusta 2021 joulukuuhun 2023 ja joutuivat PET-CT-tutkimukseen sairaalassa kuukauden sisällä
Poissulkemiskriteerit:
- Kuivasilmäanalyysiä ei tehty
- Silmäleikkauksen tai -vamman historia
- Muut silmiin vaikuttavat systeemiset sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyyneljoen korkeus
Aikaikkuna: Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
Mitattu kuivasilmäanalysaattorilla
|
Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
|
Kyynelten hajoamisaika
Aikaikkuna: Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
Mitattu kuivasilmäanalysaattorilla
|
Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
|
Kyynelkalvon lipidikerroksen paksuus
Aikaikkuna: Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
Mitattu kuivasilmäanalysaattorilla
|
Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
|
Meibomian rauhaset kaksiulotteiset digitaaliset infrapunakuvat
Aikaikkuna: Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
Mitattu kuivasilmäanalysaattorilla
|
Kuukauden sisällä PET-kuvauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 22. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20240225
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .