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Características de imagem PET-CT das glândulas meibomianas

21 de março de 2024 atualizado por: Zhongnan Hospital
Analise os resultados da análise de olho seco e imagens PET-CT de forma abrangente

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Foram coletados prontuários de pacientes que compareceram ao serviço de oftalmologia entre janeiro de 2021 e dezembro de 2023 e realizaram exame PET-CT em nosso hospital no período de um mês. Os resultados da análise do olho seco de todos os pacientes foram coletados e foram contados a altura do rio lacrimal, o tempo de ruptura do filme lacrimal e o grau da glândula meibomiana. Os resultados do PET-CT foram coletados e os valores de SUV da glândula tarsal foram calculados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430071
        • Recrutamento
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Contato:
          • Min Ke, Doctor
          • Número de telefone: +86-18672395959
          • E-mail: keminyk@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que visitaram o Departamento de Oftalmologia do Hospital Zhongnan de janeiro de 2021 a dezembro de 2023 e fizeram um exame PET-CT no hospital dentro de um mês

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que visitaram o Departamento de Oftalmologia do Hospital Zhongnan de janeiro de 2021 a dezembro de 2023 e fizeram um exame PET-CT no hospital dentro de um mês

Critério de exclusão:

  • A análise do olho seco não foi realizada
  • História de cirurgia ocular ou trauma
  • Outras doenças sistêmicas que afetam os olhos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do rio lacrimal
Prazo: Dentro de um mês após a imagem PET
Medido pela máquina analisadora de olho seco
Dentro de um mês após a imagem PET
Tempo de ruptura do rasgo
Prazo: Dentro de um mês após a imagem PET
Medido pela máquina analisadora de olho seco
Dentro de um mês após a imagem PET
Espessura da camada lipídica do filme lacrimal
Prazo: Dentro de um mês após a imagem PET
Medido pela máquina analisadora de olho seco
Dentro de um mês após a imagem PET
Imagens infravermelhas digitais bidimensionais das glândulas meibomianas
Prazo: Dentro de um mês após a imagem PET
Medido pela máquina analisadora de olho seco
Dentro de um mês após a imagem PET

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Zhongnan Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de março de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20240225

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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