Особенности ПЭТ-КТ мейбомиевых желез
21 марта 2024 г. обновлено: Zhongnan Hospital
Всесторонний анализ результатов анализа синдрома сухого глаза и визуализации ПЭТ-КТ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Были собраны медицинские карты пациентов, посетивших офтальмологическое отделение в период с января 2021 по декабрь 2023 года и прошедших ПЭТ-КТ исследование в нашей больнице в течение одного месяца.
Были собраны результаты анализа синдрома сухого глаза у всех пациентов, подсчитана высота слезной реки, время разрыва слезной пленки и степень поражения мейбомиевых желез.
Были собраны результаты ПЭТ-КТ и рассчитаны значения SUV тарзальной железы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Китай, 430071
- Рекрутинг
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
Контакт:
- Min Ke, Doctor
- Номер телефона: +86-18672395959
- Электронная почта: keminyk@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, посетившие офтальмологическое отделение больницы Чжуннань с января 2021 по декабрь 2023 года и прошедшие ПЭТ-КТ обследование в больнице в течение одного месяца
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, посетившие офтальмологическое отделение больницы Чжуннань с января 2021 по декабрь 2023 года и прошедшие ПЭТ-КТ обследование в больнице в течение одного месяца
Критерий исключения:
- Анализ синдрома сухого глаза не проводился.
- История глазной хирургии или травмы
- Другие системные заболевания, поражающие глаза.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота слезной реки
Временное ограничение: В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
Измерено с помощью анализатора сухости глаз.
|
В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
|
Время разрыва слез
Временное ограничение: В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
Измерено с помощью анализатора сухости глаз.
|
В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
|
Толщина липидного слоя слезной пленки
Временное ограничение: В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
Измерено с помощью анализатора сухости глаз.
|
В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
|
Двумерные цифровые инфракрасные изображения мейбомиевых желез
Временное ограничение: В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
Измерено с помощью анализатора сухости глаз.
|
В течение месяца после ПЭТ-изображения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20240225
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Сухой глаз
-
Yu-Hsin HsiehChang Gung University; Jonkoping University; Folke Bernadotte Stiftelsen; Stiftelsen... и другие соавторыЗавершенныйКоммуникативные расстройства | Устройства самопомощи | Технология Eye-Gaze | Тяжелые физические недостаткиШвеция