Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

PET-CT billeddannelsesegenskaber af Meibomske kirtler

21. marts 2024 opdateret af: Zhongnan Hospital
Analyser resultaterne af analyseresultater for tørre øjne og PET-CT-billeddannelse omfattende

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der blev indsamlet lægejournaler over patienter, der besøgte øjenafdelingen mellem januar 2021 og december 2023 og fik en PET-CT-undersøgelse på vores hospital inden for en måned. Resultatet af analyseresultaterne for tørre øjne for alle patienter blev indsamlet, og tåreflodens højde, tårefilmsbrudtid og meibomisk kirtelgrad blev talt. Resultaterne af PET-CT blev indsamlet, og SUV-værdierne for tarsalkirtlen blev beregnet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430071
        • Rekruttering
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der besøgte den oftalmologiske afdeling på Zhongnan Hospital fra januar 2021 til december 2023 og fik en PET-CT-undersøgelse på hospitalet inden for en måned

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der besøgte den oftalmologiske afdeling på Zhongnan Hospital fra januar 2021 til december 2023 og fik en PET-CT-undersøgelse på hospitalet inden for en måned

Ekskluderingskriterier:

  • Analyse af tørre øjne blev ikke udført
  • Anamnese med øjenoperationer eller traumer
  • Andre systemiske sygdomme, der påvirker øjnene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lacrimal flodhøjde
Tidsramme: Inden for en måned efter PET-billeddannelsen
Målt med tørøjeanalysator
Inden for en måned efter PET-billeddannelsen
Tårebrudstid
Tidsramme: Inden for en måned efter PET-billeddannelsen
Målt med tørøjeanalysator
Inden for en måned efter PET-billeddannelsen
Tårefilms lipidlagtykkelse
Tidsramme: Inden for en måned efter PET-billeddannelsen
Målt med tørøjeanalysator
Inden for en måned efter PET-billeddannelsen
Meibomske kirtler todimensionelle digitale infrarøde billeder
Tidsramme: Inden for en måned efter PET-billeddannelsen
Målt med tørøjeanalysator
Inden for en måned efter PET-billeddannelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zhongnan Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20240225

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tørre øjne

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner