Epätyypillinen keuhkokuume
perjantai 6. joulukuuta 2024 päivittänyt: Aya Gamal hussein, Assiut University
Clinicon laboratoriotutkimus lasten ratkaisemattomasta keuhkokuumeesta
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on oppia ratkaisemattoman keuhkokuumeen syistä lapsilla, jotka saavat asianmukaista antimikrobista hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Toistuva keuhkokuume määritellään kahdeksi keuhkokuumejaksoksi vuoden aikana tai kolmeksi jaksoksi minkä tahansa ajanjakson aikana.
Ei-paraneville keuhkokuumeille on ominaista oireiden ja röntgenkuvan poikkeamien jatkuminen yli kuukauden ajan.
Keskeinen vaihe toistuvan tai jatkuvan keuhkokuumeen vuoksi lähetetyn potilaan arvioinnissa on tarkastella episodien kliinisiä ja radiografisia piirteitä sen määrittämiseksi, onko hoidon jatkamista varten riittävät asiakirjat.
Kun on päätetty, että potilaalla on ollut jatkuva keuhkokuumejakso tai vaadittava määrä toistuvia keuhkokuumejaksoja (johon liittyy röntgenkuvaus keuhkoinfiltraateista), on välttämätöntä luokitella jaksot yksittäisiin tai useisiin lohkoihin.
Tämän luokituksen perusteella.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aya Gamal Hussein, Resident doctor
- Puhelinnumero: 01060617625 800-555-5555
- Sähköposti: yoyo74031@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Pediatrics hospital AssiutUniversity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset sisältyvät ratkaisemattoman keuhkokuumeen määritelmään
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Potilaat, joiden paraneminen on epätäydellistä 4 viikkoon asianmukaisesta antimikrobisesta hoidosta huolimatta.
- Kuukauden iästä 6 vuoden ikään.
Poissulkemiskriteerit:
*Potilaan ikä alle kuukauden ja yli 6 vuotta.
- Potilaat, joilla on krooninen keuhkosairaus.
- Potilaat, joilla on immuunipuutos.
- Potilas, jolla on aspiraatiokeuhkokuume.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
selviytymättömän keuhkokuumeen esiintyvyyden tutkiminen ja taustalla olevan ateologian määrittäminen .
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Toistuva keuhkokuume määritellään kahdeksi keuhkokuumejaksoksi vuoden aikana tai kolmeksi jaksoksi minkä tahansa ajanjakson aikana.
Ei-paraneville keuhkokuumeille on ominaista oireiden ja röntgenkuvan poikkeamien jatkuminen yli kuukauden ajan.
Keskeinen vaihe toistuvan tai jatkuvan keuhkokuumeen vuoksi lähetetyn potilaan arvioinnissa on tarkastella episodien kliinisiä ja radiografisia piirteitä sen määrittämiseksi, onko hoidon jatkamista varten riittävät asiakirjat.
Kun on päätetty, että potilaalla on ollut jatkuva keuhkokuumejakso tai vaadittava määrä toistuvia keuhkokuumejaksoja (johon liittyy röntgenkuvaus keuhkoinfiltraateista), on välttämätöntä luokitella jaksot yksittäisiin tai useisiin lohkoihin.
Tämän luokituksen perusteella.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Maher Mokhtar Ahmed, Professor, AssiutUniversity
- Opintojohtaja: Ahlam Badawi Ali, Doctor, AssiutUniversity
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 2. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 7. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Atypical pneumonia
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .