- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06727188
Atypische Lungenentzündung
6. Dezember 2024 aktualisiert von: Aya Gamal hussein, Assiut University
Clinico-Laborstudie zu unheilbarer Lungenentzündung bei Kindern
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Ursachen einer ungelösten Lungenentzündung bei Kindern zu erfahren, die eine geeignete antimikrobielle Therapie erhalten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine rezidivierende Lungenentzündung ist definiert als zwei Episoden einer Lungenentzündung innerhalb eines Jahres oder drei Episoden über einen beliebigen Zeitraum.
Nicht abklingende Lungenentzündungen sind durch das Anhalten der Symptome und röntgenographischen Anomalien über mehr als einen Monat gekennzeichnet.
Der wichtigste Schritt bei der Beurteilung des Patienten, der wegen wiederkehrender oder anhaltender Lungenentzündung überwiesen wird, besteht darin, die klinischen und radiologischen Merkmale der Episoden zu überprüfen, um festzustellen, ob eine ausreichende Dokumentation für die Fortsetzung der Behandlung vorliegt.
Nachdem entschieden wurde, dass ein Patient eine anhaltende Lungenentzündungsepisode oder die erforderliche Anzahl wiederkehrender Lungenentzündungsepisoden hatte (begleitet von radiologischem Nachweis von Lungeninfiltraten), ist es wichtig, die Episoden in solche zu klassifizieren, an denen einzelne oder mehrere Lungenlappen beteiligt sind.
Auf der Grundlage dieser Klassifizierung.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
45
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Aya Gamal Hussein, Resident doctor
- Telefonnummer: 01060617625 800-555-5555
- E-Mail: yoyo74031@gmail.com
Studienorte
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-
Assiut, Ägypten
- Pediatrics hospital AssiutUniversity
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder, die in die Definition einer unheilbaren Lungenentzündung einbezogen sind
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit unvollständiger Besserung innerhalb von 4 Wochen trotz geeigneter antimikrobieller Therapie.
- Im Alter von einem Monat bis zum Alter von 6 Jahren.
Ausschlusskriterien:
*Alter des Patienten unter einem Monat und über 6 Jahren.
- Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen.
- Patienten mit Immunschwäche.
- Patient mit Aspirationspneumonie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Untersuchung der Prävalenz nicht heilender Lungenentzündung und Bestimmung der zugrunde liegenden Ursache.
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Eine rezidivierende Lungenentzündung ist definiert als zwei Episoden einer Lungenentzündung innerhalb eines Jahres oder drei Episoden über einen beliebigen Zeitraum.
Nicht abklingende Lungenentzündungen sind durch das Anhalten der Symptome und röntgenographischen Anomalien über mehr als einen Monat gekennzeichnet.
Der wichtigste Schritt bei der Beurteilung des Patienten, der wegen wiederkehrender oder anhaltender Lungenentzündung überwiesen wird, besteht darin, die klinischen und radiologischen Merkmale der Episoden zu überprüfen, um festzustellen, ob eine ausreichende Dokumentation für die Fortsetzung der Behandlung vorliegt.
Nachdem entschieden wurde, dass ein Patient eine anhaltende Lungenentzündungsepisode oder die erforderliche Anzahl wiederkehrender Lungenentzündungsepisoden hatte (begleitet von radiologischem Nachweis von Lungeninfiltraten), ist es wichtig, die Episoden in solche zu klassifizieren, an denen einzelne oder mehrere Lungenlappen beteiligt sind.
Auf der Grundlage dieser Klassifizierung.
|
Ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Maher Mokhtar Ahmed, Professor, AssiutUniversity
- Studienleiter: Ahlam Badawi Ali, Doctor, AssiutUniversity
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
2. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
10. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Atypical pneumonia
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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