Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Atypische Lungenentzündung

6. Dezember 2024 aktualisiert von: Aya Gamal hussein, Assiut University

Clinico-Laborstudie zu unheilbarer Lungenentzündung bei Kindern

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Ursachen einer ungelösten Lungenentzündung bei Kindern zu erfahren, die eine geeignete antimikrobielle Therapie erhalten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine rezidivierende Lungenentzündung ist definiert als zwei Episoden einer Lungenentzündung innerhalb eines Jahres oder drei Episoden über einen beliebigen Zeitraum. Nicht abklingende Lungenentzündungen sind durch das Anhalten der Symptome und röntgenographischen Anomalien über mehr als einen Monat gekennzeichnet. Der wichtigste Schritt bei der Beurteilung des Patienten, der wegen wiederkehrender oder anhaltender Lungenentzündung überwiesen wird, besteht darin, die klinischen und radiologischen Merkmale der Episoden zu überprüfen, um festzustellen, ob eine ausreichende Dokumentation für die Fortsetzung der Behandlung vorliegt. Nachdem entschieden wurde, dass ein Patient eine anhaltende Lungenentzündungsepisode oder die erforderliche Anzahl wiederkehrender Lungenentzündungsepisoden hatte (begleitet von radiologischem Nachweis von Lungeninfiltraten), ist es wichtig, die Episoden in solche zu klassifizieren, an denen einzelne oder mehrere Lungenlappen beteiligt sind. Auf der Grundlage dieser Klassifizierung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

45

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Aya Gamal Hussein, Resident doctor
  • Telefonnummer: 01060617625 800-555-5555
  • E-Mail: yoyo74031@gmail.com

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Pediatrics hospital AssiutUniversity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder, die in die Definition einer unheilbaren Lungenentzündung einbezogen sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit unvollständiger Besserung innerhalb von 4 Wochen trotz geeigneter antimikrobieller Therapie.

    • Im Alter von einem Monat bis zum Alter von 6 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • *Alter des Patienten unter einem Monat und über 6 Jahren.

    • Patienten mit chronischen Lungenerkrankungen.
    • Patienten mit Immunschwäche.
    • Patient mit Aspirationspneumonie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Untersuchung der Prävalenz nicht heilender Lungenentzündung und Bestimmung der zugrunde liegenden Ursache.
Zeitfenster: Ein Jahr
Eine rezidivierende Lungenentzündung ist definiert als zwei Episoden einer Lungenentzündung innerhalb eines Jahres oder drei Episoden über einen beliebigen Zeitraum. Nicht abklingende Lungenentzündungen sind durch das Anhalten der Symptome und röntgenographischen Anomalien über mehr als einen Monat gekennzeichnet. Der wichtigste Schritt bei der Beurteilung des Patienten, der wegen wiederkehrender oder anhaltender Lungenentzündung überwiesen wird, besteht darin, die klinischen und radiologischen Merkmale der Episoden zu überprüfen, um festzustellen, ob eine ausreichende Dokumentation für die Fortsetzung der Behandlung vorliegt. Nachdem entschieden wurde, dass ein Patient eine anhaltende Lungenentzündungsepisode oder die erforderliche Anzahl wiederkehrender Lungenentzündungsepisoden hatte (begleitet von radiologischem Nachweis von Lungeninfiltraten), ist es wichtig, die Episoden in solche zu klassifizieren, an denen einzelne oder mehrere Lungenlappen beteiligt sind. Auf der Grundlage dieser Klassifizierung.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Maher Mokhtar Ahmed, Professor, AssiutUniversity
  • Studienleiter: Ahlam Badawi Ali, Doctor, AssiutUniversity

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

2. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Atypical pneumonia

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren