- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06727188
Neumonía atípica
6 de diciembre de 2024 actualizado por: Aya Gamal hussein, Assiut University
Estudio de laboratorio clínico sobre neumonía no resuelta en niños
El objetivo de este estudio observacional es conocer las causas de la neumonía no resuelta en niños que toman una terapia antimicrobiana adecuada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La neumonía recurrente se define como dos episodios de neumonía en 1 año o tres episodios en cualquier período de tiempo.
Las neumonías que no se resuelven se caracterizan por la persistencia de síntomas y anomalías radiográficas durante más de 1 mes.
El paso clave en la evaluación del paciente remitido por neumonía recurrente o persistente es revisar las características clínicas y radiográficas de los episodios para determinar si existe documentación adecuada para continuar con el tratamiento.
Después de decidir que un paciente ha tenido un episodio persistente de neumonía o el número requerido de episodios recurrentes de neumonía (acompañados de evidencia radiográfica de infiltrados pulmonares), es esencial clasificar los episodios en aquellos que afectan a un solo lóbulo o a múltiples lóbulos.
Sobre la base de esta clasificación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
45
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aya Gamal Hussein, Resident doctor
- Número de teléfono: 01060617625 800-555-5555
- Correo electrónico: yoyo74031@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Pediatrics hospital AssiutUniversity
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Niños incluidos en la definición de neumonía no resuelta.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con resolución incompleta a las 4 semanas a pesar del tratamiento antimicrobiano adecuado.
- Desde el mes de edad hasta los 6 años.
Criterios de exclusión:
*Edad del paciente menor de un mes y mayor de 6 años.
- Pacientes con enfermedades pulmonares crónicas.
- Pacientes con inmunodeficiencia.
- Paciente con neumonía por aspiración.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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estudiar la prevalencia de la neumonía no resuelta y determinar la ateología subyacente.
Periodo de tiempo: Un año
|
La neumonía recurrente se define como dos episodios de neumonía en 1 año o tres episodios en cualquier período de tiempo.
Las neumonías que no se resuelven se caracterizan por la persistencia de síntomas y anomalías radiográficas durante más de 1 mes.
El paso clave en la evaluación del paciente remitido por neumonía recurrente o persistente es revisar las características clínicas y radiográficas de los episodios para determinar si existe documentación adecuada para continuar con el tratamiento.
Después de decidir que un paciente ha tenido un episodio persistente de neumonía o el número requerido de episodios recurrentes de neumonía (acompañados de evidencia radiográfica de infiltrados pulmonares), es esencial clasificar los episodios en aquellos que afectan a un solo lóbulo o a múltiples lóbulos.
Sobre la base de esta clasificación.
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Maher Mokhtar Ahmed, Professor, AssiutUniversity
- Director de estudio: Ahlam Badawi Ali, Doctor, AssiutUniversity
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
2 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
10 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Atypical pneumonia
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .