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Neumonía atípica

6 de diciembre de 2024 actualizado por: Aya Gamal hussein, Assiut University

Estudio de laboratorio clínico sobre neumonía no resuelta en niños

El objetivo de este estudio observacional es conocer las causas de la neumonía no resuelta en niños que toman una terapia antimicrobiana adecuada.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La neumonía recurrente se define como dos episodios de neumonía en 1 año o tres episodios en cualquier período de tiempo. Las neumonías que no se resuelven se caracterizan por la persistencia de síntomas y anomalías radiográficas durante más de 1 mes. El paso clave en la evaluación del paciente remitido por neumonía recurrente o persistente es revisar las características clínicas y radiográficas de los episodios para determinar si existe documentación adecuada para continuar con el tratamiento. Después de decidir que un paciente ha tenido un episodio persistente de neumonía o el número requerido de episodios recurrentes de neumonía (acompañados de evidencia radiográfica de infiltrados pulmonares), es esencial clasificar los episodios en aquellos que afectan a un solo lóbulo o a múltiples lóbulos. Sobre la base de esta clasificación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

45

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Aya Gamal Hussein, Resident doctor
  • Número de teléfono: 01060617625 800-555-5555
  • Correo electrónico: yoyo74031@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Pediatrics hospital AssiutUniversity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños incluidos en la definición de neumonía no resuelta.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con resolución incompleta a las 4 semanas a pesar del tratamiento antimicrobiano adecuado.

    • Desde el mes de edad hasta los 6 años.

Criterios de exclusión:

  • *Edad del paciente menor de un mes y mayor de 6 años.

    • Pacientes con enfermedades pulmonares crónicas.
    • Pacientes con inmunodeficiencia.
    • Paciente con neumonía por aspiración.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estudiar la prevalencia de la neumonía no resuelta y determinar la ateología subyacente.
Periodo de tiempo: Un año
La neumonía recurrente se define como dos episodios de neumonía en 1 año o tres episodios en cualquier período de tiempo. Las neumonías que no se resuelven se caracterizan por la persistencia de síntomas y anomalías radiográficas durante más de 1 mes. El paso clave en la evaluación del paciente remitido por neumonía recurrente o persistente es revisar las características clínicas y radiográficas de los episodios para determinar si existe documentación adecuada para continuar con el tratamiento. Después de decidir que un paciente ha tenido un episodio persistente de neumonía o el número requerido de episodios recurrentes de neumonía (acompañados de evidencia radiográfica de infiltrados pulmonares), es esencial clasificar los episodios en aquellos que afectan a un solo lóbulo o a múltiples lóbulos. Sobre la base de esta clasificación.
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Maher Mokhtar Ahmed, Professor, AssiutUniversity
  • Director de estudio: Ahlam Badawi Ali, Doctor, AssiutUniversity

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

2 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

10 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Atypical pneumonia

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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