- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06763718
Kunnon optimointi: Bariatrisen leikkauksen jälkeinen muokattu Qigong-hengitysharjoitus
Bariatrisen kirurgian on raportoitu olevan tehokkain hoitovaihtoehto ruumiinpainon pudotukseen ja ylläpitämiseen sekä sairaalloiseen liikalihavuuteen liittyvien liitännäissairauksien ja kuolleisuuden parantamiseen. Siitä huolimatta, vaikka fyysistä aktiivisuutta suositellaan bariatrisen leikkauksen tulosten optimoimiseksi. Hyvin vähän tiedetään siitä, voiko harjoitusohjelma leikkauksen jälkeen parantaa terveystuloksia. Vaikka tähän mennessä on suhteellisen vähän tutkimuksia, joissa on tutkittu harjoituksen vaikutuksia potilailla, joille on tehty bariatrinen leikkaus. Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan modifioidun Qigong-hengitysharjoituksen vaikutusta keuhkojen toimintaan, kestävyyteen ja kuntoon bariatrisen leikkauksen jälkeisillä potilailla.
Qigong muinaisena kiinalaisena perinteisenä lääketieteessä on dokumentoitu tehokkaaksi liikalihavuuden hoidossa. Kirjallisuus, joka osoittaa, että lihavuuspotilaiden ruokahalu ja nälän tunne sekä mahdollinen ruoan kulutus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Bariatrisen kirurgian on raportoitu olevan tehokkain hoitovaihtoehto ruumiinpainon pudotukseen ja ylläpitämiseen sekä sairaalloiseen liikalihavuuteen liittyvien liitännäissairauksien ja kuolleisuuden parantamiseen. Siitä huolimatta, vaikka fyysistä aktiivisuutta suositellaan bariatrisen leikkauksen tulosten optimoimiseksi. Hyvin vähän tiedetään siitä, voiko harjoitusohjelma leikkauksen jälkeen parantaa terveystuloksia. Vaikka tähän mennessä on suhteellisen vähän tutkimuksia, joissa on tutkittu harjoituksen vaikutuksia potilailla, joille on tehty bariatrinen leikkaus. Tämä tutkimus suoritettiin tutkimaan modifioidun Qigong-hengitysharjoituksen vaikutusta keuhkojen toimintaan, kestävyyteen ja kuntoon bariatrisen leikkauksen jälkeisillä potilailla.
Bariatrisen kirurgian on raportoitu olevan tehokkain hoitovaihtoehto ruumiinpainon pudotukseen ja ylläpitämiseen sekä sairaalloiseen liikalihavuuteen liittyvien liitännäissairauksien ja kuolleisuuden parantamiseen. Siitä huolimatta, vaikka fyysistä aktiivisuutta suositellaan bariatrisen leikkauksen tulosten optimoimiseksi. Hyvin vähän tiedetään siitä, voiko harjoitusohjelma leikkauksen jälkeen parantaa terveystuloksia. Vaikka tähän mennessä on suhteellisen vähän tutkimuksia, joissa on tutkittu harjoituksen vaikutuksia potilailla, joille on tehty bariatrinen leikkaus.
Qigong muinaisena kiinalaisena perinteisenä lääketieteessä on dokumentoitu tehokkaaksi liikalihavuuden hoidossa. Kirjallisuus, joka osoittaa, että halu syödä ja nälän tunne sekä mahdollinen ruuankulutus liikalihavilla potilailla .
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- faculty of ohysical therapy Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Sekä mies että nainen
- ikä oli 18-25 vuotta
- vähintään 6 kuukautta BS:n jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on hermojuuren puristus
- selkärangan häiriöt
- selkärangan murtuma
- edellinen selkäleikkaus
- raskaus
- alaraajan vamma
- Kaikki harjoitushoidon vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Huijausvertailija: Ohjaus
Kontrolliryhmän osallistujille ei anneta harjoitusta
|
Kontrolliryhmän osallistujille ei anneta harjoitusta
|
|
Kokeellinen: Muokattu Qigong-hengitysharjoitus
Harjoitusta suositellaan suoritettavaksi seisten tai muunneltuna seisten vartalo nojaten eteenpäin ja molemminpuolinen yläraajojen tuki työtasolla.
Alkuasento: Nouse seisomaan jalat hartioiden leveydellä, kädet alas pitkin vartaloa tai laita kämmenet vatsalle.
Hengitä syvään, suoraviivaista olkapäät ja vedä vatsa sisään samanaikaisesti.
Pidätä hengitystä 3-4 sekuntia pitäen samalla vatsaa sisään vedettynä ja vatsalihakset supistuvat maksimaalisesti.
Hengitä ulos niin, että hartiat palaavat lähtöasentoon, samalla kun rinta- ja vatsalihakset rentoutuvat.
Toista tämä harjoitus 10 kertaa.
Huom.
Jos vatsaa on vaikea vetää seisoma-asennossa, on mahdollista suorittaa harjoitus molemmilla käsillä tuella.
|
The exercise is recommended to be performed standing, or modified standing with trunk leaning forward and bilateral upper extremities support on countertop. Initial position: Stand up with feet shoulder-width apart, hands down along the body, or put palms on the abdomen. Take a deep breath, squaring shoulders, and pull in belly at the same time. Hold breath for 3 to 4 seconds, while keeping abdomen retracted with maximally contracting abdominal muscles. Exhale, so the shoulders go back to the starting position, while chest and abdominal muscles relax. Repeat this exercise 10 times. Note. If the stomach is difficult to draw in a standing position, it is possible to perform the exercise with both hands resting on support. Duration: 30 minutes, 3 days/ week for 12 weeks |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pulmonary function by (SP - electronic hand held spirometer)
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
Forced vital capacity (FVC) [Time Frame: 12 weeks]
|
at base line and 12 weeks
|
|
Core endurance by McGill tests
Aikaikkuna: At base line and 12 weeks
|
trunk anterior flexor test
|
At base line and 12 weeks
|
|
FEV 1
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
forced expiratory volume in 1 second (FEV1) [Time Frame: 12 weeks]
|
at base line and 12 weeks
|
|
PEF
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
Peak expiratory flow (PEF) [Time Frame: 12 weeks]
|
at base line and 12 weeks
|
|
Posterior
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
trunk posterior extensor test
|
at base line and 12 weeks
|
|
right lateral
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
the right lateral plank
|
at base line and 12 weeks
|
|
left rateral
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
the right lateral plank
|
at base line and 12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Resting metabolic rate
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
Change in resting metabolic rate measured by indirect calorimetry at 0 and 12 weeks.
|
at base line and 12 weeks
|
|
Percent fat mass
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
Change in fat mass percentage measured by DXA at 0 and 12 weeks
|
at base line and 12 weeks
|
|
Weight measurement
Aikaikkuna: ate base line and 12 weeks
|
Weight measurement in kilogram
|
ate base line and 12 weeks
|
|
Height measurement
Aikaikkuna: at base line and 12 weeks
|
Height measurement in centimeter
|
at base line and 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005533
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .