Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Qigong Breathing Exercise on Bariatric Outcomes After Bariatric Surgery: a Randomized Controlled Clinical Trial

10 października 2026 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Effects of Modified Qigong Breathing Exercise on Physical and Metabolic Outcomes After Bariatric Surgery

Bariatric surgery has been reported to be the most effective treatment option for losing and maintaining body weight and improving comorbidities and mortality associated with morbid obesity. Nevertheless, even though physical activity is recommended to optimize bariatric surgery results. Very little is known, about whether engaging in an exercise program after surgery can provide additional improvement in health outcomes. While to date there are relatively few researches studied the effect of exercise in patients who have undergone bariatric surgery. This study was conducted to explore the influence of Modified Qigong Breathing Exercise on pulmonary function, endurance and fitness on post bariatric surgery patients.

Qigong as ancient Chinese traditional medicine have been documented to be effective in treating obesity. Literature showing that the desire to eat and the feeling of hunger, along with prospective food consumption in patients with obesity.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Bariatric surgery has been reported to be the most effective treatment option for losing and maintaining body weight and improving comorbidities and mortality associated with morbid obesity. Nevertheless, even though physical activity is recommended to optimize bariatric surgery results. Very little is known, about whether engaging in an exercise program after surgery can provide additional improvement in health outcomes. While to date there are relatively few researches studied the effect of exercise in patients who have undergone bariatric surgery. This study was conducted to explore the influence of Modified Qigong Breathing Exercise on pulmonary function,endurance and fitness on post bariatric surgery patients.

Bariatric surgery has been reported to be the most effective treatment option for losing and maintaining body weight and improving comorbidities and mortality associated with morbid obesity. Nevertheless, even though physical activity is recommended to optimize bariatric surgery results. Very little is known, about whether engaging in an exercise program after surgery can provide additional improvement in health outcomes. While to date there are relatively few researches studied the effect of exercise in patients who have undergone bariatric surgery.

Qigong as ancient Chinese traditional medicine have been documented to be effective in treating obesity. Literature showing that the desire to eat and the feeling of hunger, along with prospective food consumption in patients with obesity .

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • faculty of ohysical therapy Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Both male and fem
  • age ranged from 18-25 years old
  • at least 6 months after BS

Exclusion Criteria:

  • Patients with nerve root compression
  • spine disorders
  • spinal fracture
  • previous spinal surgery
  • pregnancy
  • lower limb injury
  • Any contraindication to the exercise therapy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Control

No exercise will be given to the participants in the control group

No exercise will be given to the participants in the control group

Eksperymentalny: Modified Qigong Breathing Exercise

The exercise is recommended to be performed standing, or modified standing with trunk leaning forward and bilateral upper extremities support on countertop. Initial position: Stand up with feet shoulder-width apart, hands down along your body, or put palms on the abdomen. Take a deep breath, squaring shoulders, and pull in belly at the same time. Hold breath for 3 to 4 seconds, while keeping abdomen retracted with maximally contracting abdominal muscles. Exhale, so the shoulders go back to the starting position, while chest and abdominal muscles relax. Repeat this exercise 10 times. Note. If the stomach is difficult to draw in a standing position, it is possible to perform the exercise with both hands resting on support.

The exercise is recommended to be performed standing, or modified standing with trunk leaning forward and bilateral upper extremities support on countertop. Initial position: Stand up with feet shoulder-width apart, hands down along the body, or put palms on the abdomen. Take a deep breath, squaring shoulders, and pull in belly at the same time. Hold breath for 3 to 4 seconds, while keeping abdomen retracted with maximally contracting abdominal muscles. Exhale, so the shoulders go back to the starting position, while chest and abdominal muscles relax. Repeat this exercise 10 times. Note. If the stomach is difficult to draw in a standing position, it is possible to perform the exercise with both hands resting on support.

Duration: 30 minutes, 3 days/ week for 12 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pulmonary function by (SP - electronic hand held spirometer)
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

Forced vital capacity (FVC) [Time Frame: 12 weeks]

at base line and 12 weeks
Core endurance by McGill tests
Ramy czasowe: At base line and 12 weeks

trunk anterior flexor test

At base line and 12 weeks
FEV 1
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

forced expiratory volume in 1 second (FEV1) [Time Frame: 12 weeks]

at base line and 12 weeks
PEF
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

Peak expiratory flow (PEF) [Time Frame: 12 weeks]

at base line and 12 weeks
Posterior
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

trunk posterior extensor test

at base line and 12 weeks
right lateral
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

the right lateral plank

at base line and 12 weeks
left rateral
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

the right lateral plank

at base line and 12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Resting metabolic rate
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

Change in resting metabolic rate measured by indirect calorimetry at 0 and 12 weeks.

at base line and 12 weeks
Percent fat mass
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

Change in fat mass percentage measured by DXA at 0 and 12 weeks

at base line and 12 weeks
Weight measurement
Ramy czasowe: ate base line and 12 weeks

Weight measurement in kilogram

ate base line and 12 weeks
Height measurement
Ramy czasowe: at base line and 12 weeks

Height measurement in centimeter

at base line and 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 stycznia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005533

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

not be shared

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj