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Qigong Breathing Exercise on Bariatric Outcomes After Bariatric Surgery: a Randomized Controlled Clinical Trial

10 de outubro de 2026 atualizado por: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

Effects of Modified Qigong Breathing Exercise on Physical and Metabolic Outcomes After Bariatric Surgery

Bariatric surgery has been reported to be the most effective treatment option for losing and maintaining body weight and improving comorbidities and mortality associated with morbid obesity. Nevertheless, even though physical activity is recommended to optimize bariatric surgery results. Very little is known, about whether engaging in an exercise program after surgery can provide additional improvement in health outcomes. While to date there are relatively few researches studied the effect of exercise in patients who have undergone bariatric surgery. This study was conducted to explore the influence of Modified Qigong Breathing Exercise on pulmonary function, endurance and fitness on post bariatric surgery patients.

Qigong as ancient Chinese traditional medicine have been documented to be effective in treating obesity. Literature showing that the desire to eat and the feeling of hunger, along with prospective food consumption in patients with obesity.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Bariatric surgery has been reported to be the most effective treatment option for losing and maintaining body weight and improving comorbidities and mortality associated with morbid obesity. Nevertheless, even though physical activity is recommended to optimize bariatric surgery results. Very little is known, about whether engaging in an exercise program after surgery can provide additional improvement in health outcomes. While to date there are relatively few researches studied the effect of exercise in patients who have undergone bariatric surgery. This study was conducted to explore the influence of Modified Qigong Breathing Exercise on pulmonary function,endurance and fitness on post bariatric surgery patients.

Bariatric surgery has been reported to be the most effective treatment option for losing and maintaining body weight and improving comorbidities and mortality associated with morbid obesity. Nevertheless, even though physical activity is recommended to optimize bariatric surgery results. Very little is known, about whether engaging in an exercise program after surgery can provide additional improvement in health outcomes. While to date there are relatively few researches studied the effect of exercise in patients who have undergone bariatric surgery.

Qigong as ancient Chinese traditional medicine have been documented to be effective in treating obesity. Literature showing that the desire to eat and the feeling of hunger, along with prospective food consumption in patients with obesity .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • faculty of ohysical therapy Cairo University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Both male and fem
  • age ranged from 18-25 years old
  • at least 6 months after BS

Exclusion Criteria:

  • Patients with nerve root compression
  • spine disorders
  • spinal fracture
  • previous spinal surgery
  • pregnancy
  • lower limb injury
  • Any contraindication to the exercise therapy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Control

No exercise will be given to the participants in the control group

No exercise will be given to the participants in the control group

Experimental: Modified Qigong Breathing Exercise

The exercise is recommended to be performed standing, or modified standing with trunk leaning forward and bilateral upper extremities support on countertop. Initial position: Stand up with feet shoulder-width apart, hands down along your body, or put palms on the abdomen. Take a deep breath, squaring shoulders, and pull in belly at the same time. Hold breath for 3 to 4 seconds, while keeping abdomen retracted with maximally contracting abdominal muscles. Exhale, so the shoulders go back to the starting position, while chest and abdominal muscles relax. Repeat this exercise 10 times. Note. If the stomach is difficult to draw in a standing position, it is possible to perform the exercise with both hands resting on support.

The exercise is recommended to be performed standing, or modified standing with trunk leaning forward and bilateral upper extremities support on countertop. Initial position: Stand up with feet shoulder-width apart, hands down along the body, or put palms on the abdomen. Take a deep breath, squaring shoulders, and pull in belly at the same time. Hold breath for 3 to 4 seconds, while keeping abdomen retracted with maximally contracting abdominal muscles. Exhale, so the shoulders go back to the starting position, while chest and abdominal muscles relax. Repeat this exercise 10 times. Note. If the stomach is difficult to draw in a standing position, it is possible to perform the exercise with both hands resting on support.

Duration: 30 minutes, 3 days/ week for 12 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pulmonary function by (SP - electronic hand held spirometer)
Prazo: at base line and 12 weeks

Forced vital capacity (FVC) [Time Frame: 12 weeks]

at base line and 12 weeks
Core endurance by McGill tests
Prazo: At base line and 12 weeks

trunk anterior flexor test

At base line and 12 weeks
FEV 1
Prazo: at base line and 12 weeks

forced expiratory volume in 1 second (FEV1) [Time Frame: 12 weeks]

at base line and 12 weeks
PEF
Prazo: at base line and 12 weeks

Peak expiratory flow (PEF) [Time Frame: 12 weeks]

at base line and 12 weeks
Posterior
Prazo: at base line and 12 weeks

trunk posterior extensor test

at base line and 12 weeks
right lateral
Prazo: at base line and 12 weeks

the right lateral plank

at base line and 12 weeks
left rateral
Prazo: at base line and 12 weeks

the right lateral plank

at base line and 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resting metabolic rate
Prazo: at base line and 12 weeks

Change in resting metabolic rate measured by indirect calorimetry at 0 and 12 weeks.

at base line and 12 weeks
Percent fat mass
Prazo: at base line and 12 weeks

Change in fat mass percentage measured by DXA at 0 and 12 weeks

at base line and 12 weeks
Weight measurement
Prazo: ate base line and 12 weeks

Weight measurement in kilogram

ate base line and 12 weeks
Height measurement
Prazo: at base line and 12 weeks

Height measurement in centimeter

at base line and 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005533

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

not be shared

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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