Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Optimiser la condition physique : chirurgie post-bariatrique avec exercice de respiration Qigong modifié

18 août 2026 mis à jour par: Ahmed Mohamed Ahmed Abd El hady El Fahl,ph.d, MTI University

La chirurgie bariatrique s'est avérée être l'option de traitement la plus efficace pour perdre et maintenir le poids corporel et améliorer les comorbidités et la mortalité associées à l'obésité morbide. Néanmoins, même si l’activité physique est recommandée pour optimiser les résultats de la chirurgie bariatrique. On sait très peu de choses sur la question de savoir si la pratique d'un programme d'exercices après une intervention chirurgicale peut apporter une amélioration supplémentaire des résultats en matière de santé. À ce jour, relativement peu de recherches ont étudié l’effet de l’exercice chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique. Cette étude a été menée pour explorer l'influence de l'exercice respiratoire modifié par Qigong sur la fonction pulmonaire, l'endurance et la forme physique chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique.

Le Qigong, en tant qu'ancienne médecine traditionnelle chinoise, s'est avéré efficace dans le traitement de l'obésité. Littérature montrant que le désir de manger et la sensation de faim, ainsi que la consommation alimentaire prospective chez les patients obèses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La chirurgie bariatrique s'est avérée être l'option de traitement la plus efficace pour perdre et maintenir le poids corporel et améliorer les comorbidités et la mortalité associées à l'obésité morbide. Néanmoins, même si l’activité physique est recommandée pour optimiser les résultats de la chirurgie bariatrique. On sait très peu de choses sur la question de savoir si la pratique d'un programme d'exercices après une intervention chirurgicale peut apporter une amélioration supplémentaire des résultats en matière de santé. À ce jour, relativement peu de recherches ont étudié l’effet de l’exercice chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique. Cette étude a été menée pour explorer l'influence de l'exercice respiratoire modifié par Qigong sur la fonction pulmonaire, l'endurance et la forme physique chez les patients post-chirurgicaux bariatriques.

La chirurgie bariatrique s'est avérée être l'option de traitement la plus efficace pour perdre et maintenir le poids corporel et améliorer les comorbidités et la mortalité associées à l'obésité morbide. Néanmoins, même si l’activité physique est recommandée pour optimiser les résultats de la chirurgie bariatrique. On sait très peu de choses sur la question de savoir si la pratique d'un programme d'exercices après une intervention chirurgicale peut apporter une amélioration supplémentaire des résultats en matière de santé. À ce jour, relativement peu de recherches ont étudié l’effet de l’exercice chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique.

Le Qigong, en tant qu'ancienne médecine traditionnelle chinoise, s'est avéré efficace dans le traitement de l'obésité. Littérature montrant que le désir de manger et la sensation de faim, ainsi que la consommation alimentaire prospective chez les patients obèses.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • faculty of ohysical therapy Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Homme et femme
  • l'âge variait entre 18 et 25 ans
  • au moins 6 mois après BS

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant une compression des racines nerveuses
  • troubles de la colonne vertébrale
  • fracture de la colonne vertébrale
  • chirurgie antérieure de la colonne vertébrale
  • grossesse
  • blessure au membre inférieur
  • Toute contre-indication à la thérapie par l'exercice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: Contrôle
Aucun exercice ne sera donné aux participants du groupe témoin
Aucun exercice ne sera donné aux participants du groupe témoin
Expérimental: Exercice de respiration Qigong modifié
Il est recommandé d'effectuer l'exercice debout ou en position debout modifiée, le tronc penché vers l'avant et les membres supérieurs bilatéraux appuyés sur le plan de travail. Position initiale : Tenez-vous debout, les pieds écartés à la largeur des épaules, les mains le long du corps, ou placez les paumes sur l'abdomen. Respirez profondément, en redressant les épaules et en rentrant le ventre en même temps. Retenez votre respiration pendant 3 à 4 secondes, tout en gardant l'abdomen rétracté en contractant au maximum les muscles abdominaux. Expirez pour que les épaules reviennent à la position de départ, tandis que les muscles de la poitrine et des abdominaux se détendent. Répétez cet exercice 10 fois. Note. Si le ventre est difficile à dessiner en position debout, il est possible de réaliser l’exercice avec les deux mains posées sur un appui.

The exercise is recommended to be performed standing, or modified standing with trunk leaning forward and bilateral upper extremities support on countertop. Initial position: Stand up with feet shoulder-width apart, hands down along the body, or put palms on the abdomen. Take a deep breath, squaring shoulders, and pull in belly at the same time. Hold breath for 3 to 4 seconds, while keeping abdomen retracted with maximally contracting abdominal muscles. Exhale, so the shoulders go back to the starting position, while chest and abdominal muscles relax. Repeat this exercise 10 times. Note. If the stomach is difficult to draw in a standing position, it is possible to perform the exercise with both hands resting on support.

Duration: 30 minutes, 3 days/ week for 12 weeks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pulmonary function by (SP - electronic hand held spirometer)
Délai: at base line and 12 weeks
Forced vital capacity (FVC) [Time Frame: 12 weeks]
at base line and 12 weeks
Core endurance by McGill tests
Délai: At base line and 12 weeks
trunk anterior flexor test
At base line and 12 weeks
FEV 1
Délai: at base line and 12 weeks
forced expiratory volume in 1 second (FEV1) [Time Frame: 12 weeks]
at base line and 12 weeks
PEF
Délai: at base line and 12 weeks
Peak expiratory flow (PEF) [Time Frame: 12 weeks]
at base line and 12 weeks
Posterior
Délai: at base line and 12 weeks
trunk posterior extensor test
at base line and 12 weeks
right lateral
Délai: at base line and 12 weeks
the right lateral plank
at base line and 12 weeks
left rateral
Délai: at base line and 12 weeks
the right lateral plank
at base line and 12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Resting metabolic rate
Délai: at base line and 12 weeks
Change in resting metabolic rate measured by indirect calorimetry at 0 and 12 weeks.
at base line and 12 weeks
Percent fat mass
Délai: at base line and 12 weeks
Change in fat mass percentage measured by DXA at 0 and 12 weeks
at base line and 12 weeks
Weight measurement
Délai: ate base line and 12 weeks
Weight measurement in kilogram
ate base line and 12 weeks
Height measurement
Délai: at base line and 12 weeks
Height measurement in centimeter
at base line and 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

10 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2025

Première publication (Réel)

8 janvier 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005533

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

ne pas être partagé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner