- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06815900
Korrelaatio unen laadun, fyysisen kunton ja kehon massaindeksin välillä
tiistai 4. helmikuuta 2025 päivittänyt: Toka Ahmed Fayez Mohamed, Cairo University
Korrelaatio unen laadun, fyysisen kunto- ja kehon massaindeksin välillä fysioterapian opiskelijoilla
Arvioidaan, että 10–13% aikuisista kärsii kroonisesta unettomuudesta.
Lyhyt unen kesto liittyy liikalihavuuteen, tyypin 2 diabetekseen, korkeaan verenpaineeseen ja sydän- ja verisuonisairauksiin.
Päivän aikana väsyneisyys ennustaa huonon unen laadun (SQ), kun taas herätys liittyy parempaan neliöön.
Aikaisemmissa tutkimuksissa on myös raportoitu suhde lyhyen unen keston ja lisääntyneen kehon massaindeksin (BMI) ja korkean korrelaation välillä lisääntyneen BMI: n ja vähentyneen SQ: n välillä useammin herättämisellä.
Lisäksi unihäiriöiden ja painonnousun välillä on yhteys.
Tutkimus on merkittävä, koska sen tavoitteena on paljastaa fysioterapian opiskelijoiden unen laadun, fyysisen kunto- ja kehon massaindeksin (BMI) väliset suhteet, jotka tarjoavat oivalluksia, jotka ovat tärkeitä heidän terveyden ja akateemisen suorituskyvyn parantamiseksi.
Tunnistamalla, kuinka nämä tekijät ovat vuorovaikutuksessa, tutkimus voi antaa kohdennetut interventiot opiskelijoiden hyvinvoinnin, kliinisen pätevyyden ja pitkäaikaisen terveyden parantamiseksi.
Lisäksi havainnot voivat ohjata koulutusohjelmia terveellisempien elämäntapojen tukemiseksi ja antaa opiskelijoille mahdollisuuden toimia tehokkaina roolimalleina tuleville potilailleen, mikä edistää siten terveydenhuollon yleistä laatua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
134
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Toqa Ahmed
- Puhelinnumero: 01065785665
- Sähköposti: toaafayez22@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sekä mies- että naispuoliset 18-25-vuotiaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempien sukupuolten opiskelija ikä, joka vaihtelee 18-25 -vuotiaana.
- On oltava aktiivisesti ilmoittautunut akkreditoituun fysioterapiaohjelmaan.
- Opiskelijoille minkä tahansa opintovuoden opiskelijoille fysioterapiaohjelmassa.
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu unihäiriöt, kuten unettomuus, uniapnea tai narkolepsia.
- Krooniset fysikaaliset olosuhteet, kuten sydän- ja verisuoni-, hengitys-, neurologiset tai tuki- tai tuki- ja tuki- ja liikuntaelinten häiriöt.
- Metaboliset tai endokriiniset häiriöt, kuten diabetes tai kilpirauhasen häiriöt.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yksi ryhmä
tämän ryhmän havaintotutkimus
|
tämän ryhmän havainnointitutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
unen laatu
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
kyselylomake
|
kuusi kuukautta
|
|
fyysinen kunto
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
kyselylomake
|
kuusi kuukautta
|
|
kehon massaindeksi
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Kehon massaindeksi kansainvälinen yhtälö
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005496
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .