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Correlação entre qualidade do sono, aptidão física e índice de massa corporal

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Toka Ahmed Fayez Mohamed, Cairo University

Correlação entre qualidade do sono, aptidão física e índice de massa corporal em estudantes de fisioterapia

Estima-se que 10-13% dos adultos sofrem de insônia crônica. A duração curta do sono está ligada à obesidade, diabetes tipo 2, pressão alta e doenças cardiovasculares. Sentir -se cansado durante o dia prevê a má qualidade do sono (sq), enquanto a vigília está ligada a um melhor sq. Estudos anteriores também relataram uma relação entre duração curta do sono e aumento do índice de massa corporal (IMC) e uma alta correlação entre o aumento do IMC e a diminuição do SQ, com despertares mais frequentes. Além disso, há uma conexão entre os distúrbios do sono e o ganho de peso. O estudo é significativo porque visa descobrir as relações entre qualidade do sono, aptidão física e índice de massa corporal (IMC) em estudantes de fisioterapia, oferecendo informações cruciais para melhorar sua saúde e desempenho acadêmico. Ao identificar como esses fatores interagem, o estudo pode informar intervenções direcionadas para melhorar o bem-estar dos alunos, competência clínica e saúde a longo prazo. Além disso, as descobertas podem orientar os programas educacionais para apoiar estilos de vida mais saudáveis ​​e permitir que os alunos sirvam como modelos eficazes para seus futuros pacientes, contribuindo assim para a qualidade geral da saúde.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

134

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

homens e mulheres com idades entre 18 e 25 anos

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Estudante de ambos o gênero com a idade que varia de 18 a 25 anos.
  • Deve estar inscrito ativamente em um programa de fisioterapia credenciado.
  • Aberto a estudantes de qualquer ano de estudo do programa de fisioterapia.

Critérios de exclusão:

  • Diagnosticado com distúrbios do sono, como insônia, apneia do sono ou narcolepsia.
  • Condições físicas crônicas como distúrbios cardiovasculares, respiratórios, neurológicos ou musculoesqueléticos.
  • Distúrbios metabólicos ou endócrinos, como diabetes ou distúrbios da tireóide.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Um grupo
estudo observacional deste grupo
Estudo observacional deste grupo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qualidade do sono
Prazo: seis meses
questionário
seis meses
aptidão física
Prazo: seis meses
questionário
seis meses
Índice de massa corporal
Prazo: seis meses
Equação Internacional do Índice de Massa Body
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005496

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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