- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06815900
Correlação entre qualidade do sono, aptidão física e índice de massa corporal
4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Toka Ahmed Fayez Mohamed, Cairo University
Correlação entre qualidade do sono, aptidão física e índice de massa corporal em estudantes de fisioterapia
Estima-se que 10-13% dos adultos sofrem de insônia crônica.
A duração curta do sono está ligada à obesidade, diabetes tipo 2, pressão alta e doenças cardiovasculares.
Sentir -se cansado durante o dia prevê a má qualidade do sono (sq), enquanto a vigília está ligada a um melhor sq.
Estudos anteriores também relataram uma relação entre duração curta do sono e aumento do índice de massa corporal (IMC) e uma alta correlação entre o aumento do IMC e a diminuição do SQ, com despertares mais frequentes.
Além disso, há uma conexão entre os distúrbios do sono e o ganho de peso.
O estudo é significativo porque visa descobrir as relações entre qualidade do sono, aptidão física e índice de massa corporal (IMC) em estudantes de fisioterapia, oferecendo informações cruciais para melhorar sua saúde e desempenho acadêmico.
Ao identificar como esses fatores interagem, o estudo pode informar intervenções direcionadas para melhorar o bem-estar dos alunos, competência clínica e saúde a longo prazo.
Além disso, as descobertas podem orientar os programas educacionais para apoiar estilos de vida mais saudáveis e permitir que os alunos sirvam como modelos eficazes para seus futuros pacientes, contribuindo assim para a qualidade geral da saúde.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
134
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Toqa Ahmed
- Número de telefone: 01065785665
- E-mail: toaafayez22@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
homens e mulheres com idades entre 18 e 25 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estudante de ambos o gênero com a idade que varia de 18 a 25 anos.
- Deve estar inscrito ativamente em um programa de fisioterapia credenciado.
- Aberto a estudantes de qualquer ano de estudo do programa de fisioterapia.
Critérios de exclusão:
- Diagnosticado com distúrbios do sono, como insônia, apneia do sono ou narcolepsia.
- Condições físicas crônicas como distúrbios cardiovasculares, respiratórios, neurológicos ou musculoesqueléticos.
- Distúrbios metabólicos ou endócrinos, como diabetes ou distúrbios da tireóide.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Um grupo
estudo observacional deste grupo
|
Estudo observacional deste grupo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
qualidade do sono
Prazo: seis meses
|
questionário
|
seis meses
|
|
aptidão física
Prazo: seis meses
|
questionário
|
seis meses
|
|
Índice de massa corporal
Prazo: seis meses
|
Equação Internacional do Índice de Massa Body
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005496
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .