- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06815900
Correlación entre la calidad del sueño, la aptitud física y el índice de masa corporal
4 de febrero de 2025 actualizado por: Toka Ahmed Fayez Mohamed, Cairo University
Correlación entre la calidad del sueño, la aptitud física y el índice de masa corporal en estudiantes de fisioterapia
Se estima que el 10-13% de los adultos sufren de insomnio crónico.
La duración corta del sueño está vinculada a la obesidad, la diabetes tipo 2, la presión arterial alta y las enfermedades cardiovasculares.
Sentirse cansado durante el día predice la mala calidad del sueño (SQ), mientras que la vigilia está vinculada a una mejor SQ.
Estudios anteriores también han informado una relación entre la duración corta del sueño y el aumento del índice de masa corporal (IMC), y una alta correlación entre el aumento del IMC y la disminución de SQ, con despertares más frecuentes.
Además, hay una conexión entre los trastornos del sueño y el aumento de peso.
El estudio es significativo porque tiene como objetivo descubrir las relaciones entre la calidad del sueño, la aptitud física y el índice de masa corporal (IMC) en estudiantes de fisioterapia, ofreciendo ideas cruciales para mejorar su salud y rendimiento académico.
Al identificar cómo interactúan estos factores, el estudio puede informar las intervenciones específicas para mejorar el bienestar de los estudiantes, la competencia clínica y la salud a largo plazo.
Además, los hallazgos pueden guiar programas educativos para apoyar estilos de vida más saludables y permitir a los estudiantes servir como modelos efectivos para sus futuros pacientes, lo que contribuye a la calidad general de la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
134
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Toqa Ahmed
- Número de teléfono: 01065785665
- Correo electrónico: toaafayez22@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
tanto hombre como mujer de entre 18 y 25 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de ambos género con edad que varía de 18 a 25 años.
- Debe inscribirse activamente en un programa de fisioterapia acreditado.
- Abierto a estudiantes de cualquier año de estudio en el programa de fisioterapia.
Criterios de exclusión:
- Diagnosticado con trastornos del sueño como insomnio, apnea del sueño o narcolepsia.
- Condiciones físicas crónicas como trastornos cardiovasculares, respiratorios, neurológicos o musculoesqueléticos.
- Trastornos metabólicos o endocrinos como diabetes o trastornos tiroideos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
un grupo
estudio observacional de este grupo
|
Estudio observacional de este grupo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
calidad del sueño
Periodo de tiempo: seis meses
|
cuestionario
|
seis meses
|
|
aptitud física
Periodo de tiempo: seis meses
|
cuestionario
|
seis meses
|
|
índice de masa corporal
Periodo de tiempo: seis meses
|
Índice de masa corporal Ecuación internacional
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005496
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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