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Correlación entre la calidad del sueño, la aptitud física y el índice de masa corporal

4 de febrero de 2025 actualizado por: Toka Ahmed Fayez Mohamed, Cairo University

Correlación entre la calidad del sueño, la aptitud física y el índice de masa corporal en estudiantes de fisioterapia

Se estima que el 10-13% de los adultos sufren de insomnio crónico. La duración corta del sueño está vinculada a la obesidad, la diabetes tipo 2, la presión arterial alta y las enfermedades cardiovasculares. Sentirse cansado durante el día predice la mala calidad del sueño (SQ), mientras que la vigilia está vinculada a una mejor SQ. Estudios anteriores también han informado una relación entre la duración corta del sueño y el aumento del índice de masa corporal (IMC), y una alta correlación entre el aumento del IMC y la disminución de SQ, con despertares más frecuentes. Además, hay una conexión entre los trastornos del sueño y el aumento de peso. El estudio es significativo porque tiene como objetivo descubrir las relaciones entre la calidad del sueño, la aptitud física y el índice de masa corporal (IMC) en estudiantes de fisioterapia, ofreciendo ideas cruciales para mejorar su salud y rendimiento académico. Al identificar cómo interactúan estos factores, el estudio puede informar las intervenciones específicas para mejorar el bienestar de los estudiantes, la competencia clínica y la salud a largo plazo. Además, los hallazgos pueden guiar programas educativos para apoyar estilos de vida más saludables y permitir a los estudiantes servir como modelos efectivos para sus futuros pacientes, lo que contribuye a la calidad general de la salud.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

134

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

tanto hombre como mujer de entre 18 y 25 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de ambos género con edad que varía de 18 a 25 años.
  • Debe inscribirse activamente en un programa de fisioterapia acreditado.
  • Abierto a estudiantes de cualquier año de estudio en el programa de fisioterapia.

Criterios de exclusión:

  • Diagnosticado con trastornos del sueño como insomnio, apnea del sueño o narcolepsia.
  • Condiciones físicas crónicas como trastornos cardiovasculares, respiratorios, neurológicos o musculoesqueléticos.
  • Trastornos metabólicos o endocrinos como diabetes o trastornos tiroideos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
un grupo
estudio observacional de este grupo
Estudio observacional de este grupo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calidad del sueño
Periodo de tiempo: seis meses
cuestionario
seis meses
aptitud física
Periodo de tiempo: seis meses
cuestionario
seis meses
índice de masa corporal
Periodo de tiempo: seis meses
Índice de masa corporal Ecuación internacional
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/005496

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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