Yhden käden tutkimus, jossa arvioidaan akuutin kivun suzetrigiinin (Suz) tehokkuutta ja turvallisuutta valittujen leikkausten jälkeen
tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Vaihe 4, avoin, yhden käsivarren tutkimus, jossa arvioidaan suzetrigiinin tehokkuutta ja turvallisuutta osana akuutin kivun multimodaalista terapiaa vatsaontelonsisäisten tai retroperitoneaalisten onteloiden tai artroskooppisten ortopedisten toimenpiteiden laparoskooppisten toimenpiteiden jälkeen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Suzin tehokkuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä akuutin kivun suhteen vatsaontelonsisäisten tai retroperitoneaalisten onteloiden tai artroskooppisten ortopedisten toimenpiteiden laparoskooppisten toimenpiteiden jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85260
- Scottsdale Clinical Trials
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72211
- Woodland International Research Group
-
-
Florida
-
Sarasota, Florida, Yhdysvallat, 34232
- Gulfcoast Research Institute
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21218
- Medstar
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89121
- Oasis Clinical Research
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
- Cooper University HealthCare (CUH)
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Yhdysvallat, 11030
- North Shore University Hospital - Anesthesiology
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Yhdysvallat, 28207
- OrthoCarolina - Hip & Knee Center
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27704
- Eximia Research-Durham
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Hospital - Anesthesiology
-
Morehead City, North Carolina, Yhdysvallat, 28557
- West Clinical Research
-
Wilmington, North Carolina, Yhdysvallat, 28412
- Seaside Clinical Research Institute
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44106
- UH Cleveland Medical Center - Anesthesiology
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
- University of Tennessee Medical Center - Anethesiology
-
-
Texas
-
Bellaire, Texas, Yhdysvallat, 77401
- HD Research LLC | First Surgical Hospital
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77043
- Memorial Hermann Village
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23502
- Tidewater Clinical Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Tärkeimmät sisällyttämiskriteerit:
- Kehon massaindeksi (BMI), joka on suurempi tai yhtä suuri kuin (≥) 18,0, alle tai yhtä suuri kuin (≤) 40,0 kiloa metriä kohti (kg/m^2)
On tarkoitus suorittaa menettely, joka on yhdessä seuraavista kategorioista, joita hoidetaan tyypillisesti opioidihoidolla vähintään 72 tunnin ajan postoperatiivisesti, kuten
- Laparoskooppinen intraperitoneaal- tai retroperitoneaalimenetelmä
- Artroskooppinen ortopedinen menettely
Tärkeimmät poissulkemiskriteerit:
-Osallistettu aiemmassa tutkimuksessa suzetrigiinin kanssa tai vastaanotettu JournAvx
Muita protokollaa määritelty sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit sovelletaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suzetrigiini (Suz)
Osallistujat saavat Suzin 14 vuorokauden ajan tai kunnes heidän kivunsa ratkaisee, sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Tabletit suun kautta annettavaksi.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Osallistujien osuus, jotka raportoivat hyvää, erittäin hyvää tai erinomaista potilaan globaalista arvioinnista (PGA) kivunhallinnasta hoidon lopussa
Aikaikkuna: Päivästä 3 päivään 14
|
Päivästä 3 päivään 14
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 27. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 10. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VX24-548-108
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot Vertexin tiedon jakamiskriteeristä ja pääsyn pyytämisprosessista löytyvät osoitteesta: https://www.vrtx.com/indeventive-research/clinical-trial-data-sharing
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .