Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen yhteys keliakiaa ja lasten intuussusptiota (Celiac)

maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: merna hamdy kamal mohammed

Kliininen yhteys keliakiaa ja Intutussusception välillä lapsilla, jotka käyvät Assiut University Children sairaalassa

Kliininen yhteys keliakiaa ja lasten intuussusptiota

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Keliakian ja intutussuskeption välisen mahdollisen yhteydenpitoa lasten potilailla tunnistamalla kaikki yleiset kliiniset piirteet tai kuviot, jotka voivat viitata yhteyteen kahden tilan välillä.
  2. Keliakian esiintyvyyden määrittäminen lasten diagnosoiduilla lapsilla, joilla on Assiut University Lasten sairaalassa.

Kuvaus

  • a. Sisällyttämiskriteerit: 6 kuukauden ikäiset lapset -3 -vuotiaita. Diagnosoitu keliakialla, joka perustuu serologisiin testeihin (esim. Kudosten transglutaminaasivasta -aineita) ja vahvistetaan pohjukaissuolen biopsialla.

Dokumentoidut intuussusception -tapaukset joko kuvantamistutkimuksissa tai kirurgisissa raporteissa.

b. Poissulkemiskriteerit: Lapset, joilla on tunnettu synnynnäinen maha -suolikanavan poikkeavuus. Potilaat, joilla on ollut pahanlaatuisia kasvaimia tai muita kroonisia tulehduksellisia suolistosairauksia.

Henkilöt, joille on tehty aikaisempia suolen leikkauksia, jotka voivat vaikuttaa suoliston liikkuvuuteen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keliakia
Aikaikkuna: 1 -vuosi
Keliakia ja intuussusception lapsilla
1 -vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intutussusptioniin liittyvien kliinisten ominaisuuksien analyysi
Aikaikkuna: 1 -vuosi
Kliinisten ominaisuuksien analyysi, joka liittyy intutussusptioon Celiakiaa sairastavilla lapsilla
1 -vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa