Asociación clínica entre la enfermedad celíaca y la intususcepción en los niños (Celiac)
7 de abril de 2025 actualizado por: merna hamdy kamal mohammed
Asociación clínica entre la enfermedad celíaca y la intensidad en niños que asisten al Hospital de Niños de la Universidad de Assiut
Asociación clínica entre la enfermedad celíaca y la intususcepción en los niños
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Para explorar la asociación potencial entre la enfermedad celíaca y la intususcepción en pacientes pediátricos, identificando cualquier característica o patrones clínicos comunes que puedan sugerir un vínculo entre las dos afecciones.
- Determinar la prevalencia de la enfermedad celíaca entre los niños diagnosticados con Interussusception que asisten al Hospital de Niños de la Universidad de Assiut.
Descripción
- a. Criterios de inclusión: Niños de 6 meses -3 años. Diagnosticado con enfermedad celíaca basada en pruebas serológicas (por ejemplo, anticuerpos de transglutaminasa tisulares) y confirmado por biopsia duodenal.
Casos documentados de intususcepción a través de estudios de imágenes o informes quirúrgicos.
b. Criterios de exclusión: Niños con anomalías gastrointestinales congénitas conocidas. Pacientes con antecedentes de tumores malignos u otras enfermedades inflamatorias crónicas.
Individuos que se han sometido a cirugías intestinales previas que pueden afectar la motilidad intestinal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Enfermedad celíaca e intususcepción
Periodo de tiempo: 1 año
|
Enfermedad celíaca e intususcepción en niños
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Análisis de las características clínicas asociadas con la intususcepción
Periodo de tiempo: 1 año
|
Análisis de las características clínicas asociadas con la intususcepción en niños con enfermedad celíaca
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- celiac and intussusception
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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