- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06914024
Klinischer Zusammenhang zwischen Zöliakie und Intussuszeption bei Kindern (Celiac)
7. April 2025 aktualisiert von: merna hamdy kamal mohammed
Klinischer Zusammenhang zwischen Zöliakie und Intussuszeption bei Kindern, die das Kinderkrankenhaus der Assiut University besuchen
Klinischer Zusammenhang zwischen Zöliakie und Intussuszeption bei Kindern
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Um den potenziellen Zusammenhang zwischen Zöliakie und Intussuszeption bei pädiatrischen Patienten zu untersuchen, identifizieren Sie alle häufigen klinischen Merkmale oder Muster, die möglicherweise auf einen Zusammenhang zwischen den beiden Bedingungen hinweisen.
- Bestimmung der Prävalenz von Zöliakie bei Kindern, bei denen die Intussuszeption diagnostiziert wird, um das Kinderkrankenhaus der Assiut University zu besuchen.
Beschreibung
- A. Einschlusskriterien: Kinder im Alter von 6 Monaten -3 Jahren. Diagnostiziert mit Zöliakie, die auf serologischen Tests (z. B. Gewebe -Transglutaminase -Antikörper) basiert und durch Zwölffingerdarmbiopsie bestätigt wurde.
Dokumentierte Fälle von Intussuszeption entweder durch Bildgebungsstudien oder chirurgische Berichte.
B. Ausschlusskriterien: Kinder mit bekannten angeborenen Magen -Darm -Anomalien. Patienten mit malignen Erkrankungen oder anderen chronischen entzündlichen Darmerkrankungen.
Personen, die sich vor dem Darmoperationen unterzogen haben, die die Darmmotilität beeinflussen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zöliakie und Intussuszeption
Zeitfenster: 1year
|
Zöliakie und Intussuszeption bei Kindern
|
1year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Analyse klinischer Merkmale im Zusammenhang mit Intussusception
Zeitfenster: 1year
|
Analyse klinischer Merkmale im Zusammenhang mit Intussusception bei Kindern mit Zöliakie
|
1year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. November 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. April 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- celiac and intussusception
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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