- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06914024
Associazione clinica tra celiachia e intussuscezione nei bambini (Celiac)
7 aprile 2025 aggiornato da: merna hamdy kamal mohammed
Associazione clinica tra celiachia e intussuscezione nei bambini che frequentano l'ospedale pediatrico dell'Università Assiut
Associazione clinica tra celiachia e intussuscezione nei bambini
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
30
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Per esplorare la potenziale associazione tra celiachia e intussuscezione nei pazienti pediatrici, identificando eventuali caratteristiche o modelli clinici comuni che possono suggerire un legame tra le due condizioni.
- Per determinare la prevalenza della celiachia tra i bambini con diagnosi di intussusception che frequentano l'ospedale pediatrico dell'Università Assiut.
Descrizione
- UN. Criteri di inclusione: bambini di età compresa tra 6 mesi -3 anni. Diagnosi di celiachia basata su test sierologici (ad es. Anticorpi transglutaminasi tissutali) e confermati dalla biopsia duodenale.
Casi documentati di intussuscezione attraverso studi di imaging o report chirurgici.
B. Criteri di esclusione: bambini con anomalie gastrointestinali congenite note. Pazienti con una storia di neoplasie o altre malattie infiammatorie intestinali infiammatorie.
Gli individui che hanno subito un precedente intervento intestinale che possono influire sulla motilità intestinale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Celiachia e intussuscezione
Lasso di tempo: 1 anno
|
Celiachia e intussuscezione nei bambini
|
1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi delle caratteristiche cliniche associate all'intussusception
Lasso di tempo: 1 anno
|
Analisi delle caratteristiche cliniche associate all'intussusception nei bambini con celiachia
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 ottobre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 aprile 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- celiac and intussusception
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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