- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07418203
18–19-vuotiaiden tietämys papilloomaviruksesta ja HPV-rokotuksesta (CO-HPV)
18–19-vuotiaiden tietoisuus papilloomaviruksesta ja HPV-rokotuksesta
Tänään Suomessa papilloomaviruksen aiheuttamiin syöpiin sairastuu vuosittain 6 300 uutta henkilöä, miehiä ja naisia yhteensä. Papilloomavirusrokote on tällä hetkellä ainoa rokote, joka suojaa HPV:hen liittyviltä syöviltä. Kuitenkin Santé Publique Francen raportissa rokotekattavuudesta vuodelle 2024 paljastuu, että 41,5 % ja 37,4 % 18- ja 19-vuotiaista ranskalaisista on vastaavasti saanut täyden rokotusohjelman.
Tiedonanto, koulutus ja viestintä HPV:stä ovat välttämättömiä, jotta koko väestö voi tehdä tietoisia ja vastuullisia päätöksiä HPV:stä.
Papilloomaviruksen tiedottamisen ja rokotekattavuuden lisääminen on osa hallituksen kunnianhimoisia terveyssuunnitelmia kansallisen seksuaaliterveysstrategian ja koulujen rokotuskampanjan myötä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51100
- Ufr Medecine Urca
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Pojat ja tytöt 18–19-vuotiaita Rokotettu tai ei HPV:ta vastaan Seksuaalisesti aktiivinen tai ei Suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
Alaikäiset 20 vuotta ja yli Lain suojaamat (huoltajuus, holhous, oikeussuoja) Ei halua vastata kyselyyn
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa HPV:stä ja anti-HPV-rokotuksesta
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Tiedot HPV:stä ja anti-HPV-rokotuksesta arvioidaan kyselyllä, jonka on kehittänyt kätilöiden ja metodologien tiimi. Kysymykset käsittelevät: Tietoa HPV-infektiosta Tietoa ehkäisymenetelmistä Tietoa HPV-rokotuksesta |
Päivä 0
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024_RIPH_16_CO-HPV
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .