Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

18–19-vuotiaiden tietämys papilloomaviruksesta ja HPV-rokotuksesta (CO-HPV)

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

18–19-vuotiaiden tietoisuus papilloomaviruksesta ja HPV-rokotuksesta

Tänään Suomessa papilloomaviruksen aiheuttamiin syöpiin sairastuu vuosittain 6 300 uutta henkilöä, miehiä ja naisia yhteensä. Papilloomavirusrokote on tällä hetkellä ainoa rokote, joka suojaa HPV:hen liittyviltä syöviltä. Kuitenkin Santé Publique Francen raportissa rokotekattavuudesta vuodelle 2024 paljastuu, että 41,5 % ja 37,4 % 18- ja 19-vuotiaista ranskalaisista on vastaavasti saanut täyden rokotusohjelman.

Tiedonanto, koulutus ja viestintä HPV:stä ovat välttämättömiä, jotta koko väestö voi tehdä tietoisia ja vastuullisia päätöksiä HPV:stä.

Papilloomaviruksen tiedottamisen ja rokotekattavuuden lisääminen on osa hallituksen kunnianhimoisia terveyssuunnitelmia kansallisen seksuaaliterveysstrategian ja koulujen rokotuskampanjan myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on kuvata 18–19-vuotiaiden tyttöjen ja poikien tietämystä papilloomaviruksesta ja HPV-rokotuksesta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Reims, Ranska, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tytöt ja pojat 18–19-vuotiaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Pojat ja tytöt 18–19-vuotiaita Rokotettu tai ei HPV:ta vastaan Seksuaalisesti aktiivinen tai ei Suostuu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

Alaikäiset 20 vuotta ja yli Lain suojaamat (huoltajuus, holhous, oikeussuoja) Ei halua vastata kyselyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa HPV:stä ja anti-HPV-rokotuksesta
Aikaikkuna: Päivä 0

Tiedot HPV:stä ja anti-HPV-rokotuksesta arvioidaan kyselyllä, jonka on kehittänyt kätilöiden ja metodologien tiimi. Kysymykset käsittelevät:

Tietoa HPV-infektiosta Tietoa ehkäisymenetelmistä Tietoa HPV-rokotuksesta

Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa