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Conoscenza dei 18-19enni sul Papillomavirus e la Vaccinazione HPV (CO-HPV)

10 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Conoscenza dei 18-19enni sul Papillomavirus e sulla Vaccinazione HPV

Oggi, i tumori associati all'infezione da papillomavirus colpiscono 6.300 nuove persone ogni anno in Francia, uomini e donne insieme. Il vaccino contro il papillomavirus è attualmente l'unico vaccino che protegge dai tumori associati all'HPV. Tuttavia, nel suo rapporto sulla copertura vaccinale per il 2024, Santé Publique France rivela che rispettivamente il 41,5% e il 37,4% della popolazione francese di 18 e 19 anni ha un ciclo vaccinale completo.

Informazione, educazione e comunicazione sull'HPV sono essenziali per consentire all'intera popolazione di prendere decisioni informate e responsabili riguardo all'HPV.

Aumentare l'informazione e la copertura vaccinale per il papillomavirus rientra nei piani sanitari ambiziosi del governo con la strategia nazionale per la salute sessuale e la campagna vaccinale nelle scuole.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è descrivere la conoscenza delle ragazze e dei ragazzi di età compresa tra 18 e 19 anni sul papillomavirus e la vaccinazione contro l'HPV

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

29

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

ragazze e ragazzi di età compresa tra 18 e 19 anni

Descrizione

Criteri di inclusione:

Ragazzi e ragazze dai 18 ai 19 anni Vaccinati o non contro l'HPV Sessualmente attivi o non D'accordo a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

Minorenni Età 20 anni e oltre Protetti dalla legge (tutela, curatela, salvaguardia della giustizia) Non desiderano rispondere al questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conoscenza sul papillomavirus umano (HPV) e la vaccinazione anti-HPV
Lasso di tempo: Giorno 0

La conoscenza dell'HPV e della vaccinazione anti-HPV sarà valutata mediante un questionario sviluppato da un team di ostetriche e metodologi. Le domande riguarderanno:

Conoscenza dell'infezione da HPV Conoscenza delle misure di prevenzione Conoscenza della vaccinazione contro l'HPV

Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Virus del papilloma umano

Prove cliniche su Raccolta dati

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