Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wissen von 18- bis 19-Jährigen über Papillomavirus und HPV-Impfung (CO-HPV)

10. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Kenntnisstand von 18-19-Jährigen über Papillomaviren und HPV-Impfung

Heute betreffen Krebsarten, die mit einer Papillomavirus-Infektion in Verbindung stehen, jedes Jahr 6.300 neue Menschen in Frankreich, Männer und Frauen zusammengenommen. Der Papillomavirus-Impfstoff ist derzeit der einzige Impfstoff, der vor HPV-assoziierten Krebsarten schützt. In seinem Bericht zur Impfquote für 2024 zeigt Santé Publique France jedoch, dass 41,5 % bzw. 37,4 % der 18- und 19-jährigen französischen Bevölkerung einen vollständigen Impfplan haben.

Informationen, Aufklärung und Kommunikation über HPV sind unerlässlich, um der gesamten Bevölkerung fundierte und verantwortungsbewusste Entscheidungen über HPV zu ermöglichen.

Die Erhöhung der Informations- und Impfquote für Papillomaviren ist Teil der ehrgeizigen Gesundheitspläne der Regierung mit der nationalen Strategie zur sexuellen Gesundheit und der Impfkampagne an weiterführenden Schulen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel besteht darin, das Wissen von Mädchen und Jungen im Alter von 18 bis 19 Jahren über das Papillomavirus und die HPV-Impfung zu beschreiben

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Reims, Frankreich, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Mädchen und Jungen im Alter von 18 bis 19 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Jungen und Mädchen im Alter von 18 bis 19 Jahren Geimpft oder nicht gegen HPV Sexuell aktiv oder nicht Einverstanden, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

Minderjährige Alter 20 und älter Unter gesetzlichem Schutz (Vormundschaft, Pflegschaft, Rechtsschutz) Nicht bereit, den Fragebogen zu beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über HPV und die Anti-HPV-Impfung
Zeitfenster: Tag 0

Das Wissen über HPV und die HPV-Impfung wird durch einen Fragebogen bewertet, der von einem Team aus Hebammen und Methodologen entwickelt wurde. Fragen werden sich beziehen auf:

Wissen über HPV-Infektion Wissen über Präventionsmaßnahmen Wissen über HPV-Impfung

Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Humane Papillomviren

Klinische Studien zur Datensammlung

Abonnieren