Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti 18-19letých o papilomaviru a očkování proti HPV (CO-HPV)

10. února 2026 aktualizováno: Université de Reims Champagne-Ardenne

Dnes postihují karcinomy spojené s infekcí papilomavirem ve Francii každoročně 6300 nových lidí, mužů a žen dohromady. Očkování proti papilomaviru je v současnosti jediné očkování, které chrání před karcinomy spojenými s HPV. Avšak ve své zprávě o proočkovanosti pro rok 2024 Santé Publique France uvádí, že 41,5 % a 37,4 % francouzské populace ve věku 18 a 19 let má kompletní očkovací schéma.

Informace, vzdělávání a komunikace o HPV jsou nezbytné, aby celá populace mohla činit informovaná a zodpovědná rozhodnutí ohledně HPV.

Zvýšení informovanosti a proočkovanosti proti papilomaviru je součástí ambiciózních vládních zdravotních plánů s národní strategií sexuálního zdraví a kampaní očkování na školách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Hlavním cílem je popsat znalosti dívek a chlapců ve věku 18-19 let o papilomaviru a očkování proti HPV

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

29

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dívky a chlapci ve věku 18 až 19 let

Popis

Kritéria pro zařazení:

Chlapci a dívky ve věku 18 až 19 let Očkovaní nebo neočkovaní proti HPV Sexuálně aktivní nebo neaktivní Souhlasící s účastí ve studii

Vylučovací kritéria:

Nezletilí Věk 20 a více let Chráněni zákonem (opatrovnictví, kuratela, soudní ochrana) Nechtějící odpovědět na dotazník

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost o HPV a očkování proti HPV
Časové okno: Den 0

Znalosti o HPV a očkování proti HPV budou hodnoceny pomocí dotazníku vypracovaného týmem porodních asistentek a metodiků. Otázky se budou týkat:

Znalostí o HPV infekci Znalostí preventivních opatření Znalostí o očkování proti HPV
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024_RIPH_16_CO-HPV

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lidsky papillomavirus

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit