Ultraäänen ja anatomisten maamerkkitekniikoiden vertailu kyynärhermon ja takapolven hermon kohdalla
torstai 9. heinäkuuta 2026 päivittänyt: J. Ross Renew, M.D., Mayo Clinic
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, onko stimuloivien elektrodien sijoittaminen kyynärhermon päälle tärkeää virran oikeanlaisen toimittamisen kannalta, mikä johtaa käden sisäisten lihasten stimulointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Stimuloivien elektrodien sijoittaminen kyynärhermon päälle on tärkeää virran oikeanlaiselle johdattamiselle, mikä johtaa käden sisäisten lihasten stimulointiin.
Tarkkuutta voidaan parantaa paremmalla kuvauksella kyynärhermon tarkasta sijainnista.
Ranteen leveydestä saattaa olla yksinkertainen murto-osa, jota voidaan hyödyntää auttamaan kiireistä ammattilaista sijoittamaan stimuloivat elektrodit kyynärhermon päälle tarkasti.
Odotetaan, että kyynärhermon ura, kun se on helposti tunnistettavissa, on tarkka arvio (alle 10 % kokonaisranteen leveydestä) kyynärhermon sijainnista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ally R. Sapin, MS
- Puhelinnumero: 904-956-3328
- Sähköposti: sapin.alyssa@mayo.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Yhdysvallat, 32224
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mayo Clinicin työntekijät, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Ulnarisen neuropatian tai kyynärhermon tai ranteen leikkauksen historia (esim. karpaalitunneli)
- Yläraajan turvotus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vapaaehtoiset
Työntekijävapaaehtoisilta mitataan käden mitat auttamaan kyynärhermon sijainnin tunnistamisessa.
|
Ulnarinen oikea:
Ulnarinen vasen:
Posteriorinen tibia oikea:
Posteriorinen tibia vasen:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ranteen leveys
Aikaikkuna: Perustaso
|
Ranteen leveys mitataan tykkiympyrällä ja ilmoitetaan tuumina
|
Perustaso
|
|
Ranteen leveyden luotettavuus kyynelhermon paikantamisessa
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kokonaismäärä, jolla kyynärhermo, ultraäänellä tunnistettuna, osuu 5–15 %:n alueelle ranteen leveydestä mitattuna ranteen kyynärpuoleisesta reunasta
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: J. Ross Renew, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-013952
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .