Сравнение ультразвуковой техники и техники анатомических ориентиров для локтевого и заднего большеберцового нервов
14 сентября 2026 г. обновлено: J. Ross Renew, M.D., Mayo Clinic
Сравнение ультразвукового и анатомического ориентировочного методов исследования локтевого и заднего большеберцового нервов
Цель данного исследования — определить, важно ли размещение стимулирующих электродов над локтевым нервом для правильной подачи тока, приводящей к стимуляции внутренних мышц кисти.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Правильное размещение стимулирующих электродов над локтевым нервом важно для точной подачи тока, приводящей к стимуляции внутренних мышц кисти.
Точность может быть повышена за счёт более детального описания точного расположения локтевого нерва.
Возможно, существует простая доля ширины запястья, которую можно использовать для помощи занятому практикующему врачу в точном размещении стимулирующих электродов над локтевым нервом.
Ожидается, что локтевая борозда, если она легко определяется, будет точной оценкой (в пределах 10% от общей ширины запястья) местоположения локтевого нерва.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ally R. Sapin, MS
- Номер телефона: 904-956-3328
- Электронная почта: sapin.alyssa@mayo.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Соединенные Штаты, 32224
- Рекрутинг
- Mayo Clinic
-
Контакт:
- Ally R. Sapin, MS
- Номер телефона: 904-956-3328
-
Главный следователь:
- J. Ross Renew, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Сотрудники клиники Мэйо, соответствующие критериям включения/исключения
Описание
Критерии включения:
• Владение английским языком
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе ульнарной невропатии или операций на ульнарном нерве или запястье (например, синдром карпального канала)
- Отек верхних конечностей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Волонтёры
Добровольцы из числа сотрудников пройдут измерение кистей рук для определения местоположения локтевого нерва.
|
Локтевая правая:
Локтевая левая:
Задняя большеберцовая правая:
Задняя большеберцовая левая:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ширина запястья
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Ширина запястья будет измерена штангенциркулем и указана в дюймах
|
Исходный уровень
|
|
Надёжность ширины запястья для определения расположения локтевого нерва
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Общее количество случаев, когда локтевой нерв, идентифицированный с помощью ультразвука, находится в пределах 5–15% от ширины запястья, измеренной от локтевой стороны запястья
|
Исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: J. Ross Renew, MD, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 25-013952
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .