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Vergleich der Ultraschall- und anatomischen Landmarkentechniken des Nervus ulnaris und des Nervus tibialis posterior

31. März 2026 aktualisiert von: J. Ross Renew, M.D., Mayo Clinic

Vergleich von Ultraschall- und anatomischen Landmarkentechniken für den Nervus ulnaris und den Nervus tibialis posterior

Der Zweck dieser Studie ist es, zu bestimmen, ob die Platzierung von stimulierenden Elektroden über dem N. ulnaris für die korrekte Abgabe des Stroms, der zur Stimulation der intrinsischen Handmuskeln führt, wichtig ist.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Platzierung der Stimulationselektroden über dem Ulnarisnerv ist wichtig für die ordnungsgemäße Abgabe von Strom, der zur Stimulation der intrinsischen Handmuskeln führt. Die Genauigkeit kann durch eine bessere Beschreibung der genauen Lage des Ulnarisnervs verbessert werden. Möglicherweise gibt es einen einfachen Bruchteil der Handgelenksbreite, der dem vielbeschäftigten Praktiker bei der genauen Platzierung der Stimulationselektroden über dem Ulnarisnerv helfen kann. Es wird erwartet, dass die Ulnarissulcus, wenn sie leicht identifizierbar ist, eine genaue Schätzung (innerhalb von 10 % der gesamten Handgelenksbreite) der Lage des Ulnarisnervs darstellt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Mayo Clinic-Mitarbeiter, die die Einschluss-/Ausschlusskriterien erfüllen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Englisch sprechend

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Ulnarisneuropathie oder Ulnarisnerven- oder Handgelenksoperation (z.B. Karpaltunnelsyndrom)
  • Ödem der oberen Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Freiwillige
Bei den freiwilligen Mitarbeitern werden Handmessungen durchgeführt, um die Lage des N. ulnaris zu bestimmen.
Sonstiges: Handmessungen

Ulnar rechts:

  • Breite des Handgelenks
  • Abstand von der radialen Seite zur Mitte der Ulnarinne

  • Foto der Ulnarinne

    o Bewertung der Identifizierungsfähigkeit: einfach, mittelschwierig, nicht möglich

  • Ultraschallmessungen

Ulnar links:

  • Breite des Handgelenks
  • Abstand von der radialen Seite zur Mitte der Ulnarinne

  • Foto der Ulnarinne

    o Bewertung der Identifizierungsfähigkeit: einfach, mittelschwierig, nicht möglich

  • Ultraschallmessungen
Sonstiges: Fuß-/Knöchelmessungen

Hintere Tibialis rechts:

  • Abstand zwischen Prominenz des medialen Malleolus und Mitte der Achillessehne
  • Abstand Arterienpunkt maximaler Pulsation zur hinteren Kante des medialen Malleolus
  • Abstand Arterienpunkt maximaler Pulsation zur medialen Kante der Achillessehne

  • Foto aufgenommen nach Palpation der Arteria tibialis posterior

    o Fähigkeit zur Identifizierung bewerten: einfach, mittelschwierig, nicht möglich

  • Ultraschallmessungen

Hintere Tibialis links:

  • Abstand zwischen Prominenz des medialen Malleolus und Mitte der Achillessehne
  • Abstand Arterienpunkt maximaler Pulsation zur hinteren Kante des medialen Malleolus
  • Abstand Arterienpunkt maximaler Pulsation zur medialen Kante der Achillessehne

  • Foto aufgenommen nach Palpation der Arteria tibialis posterior

    o Fähigkeit zur Identifizierung bewerten: einfach, mittelschwierig, nicht möglich

  • Ultraschallmessungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgelenkbreite
Zeitfenster: Ausgangswert
Die Handgelenksbreite wird mit Messschiebern gemessen und in Zoll angegeben
Ausgangswert
Zuverlässigkeit der Handgelenksbreite zur Lokalisierung des N. ulnaris
Zeitfenster: Ausgangswert
Gesamtzahl der Fälle, in denen der Nervus ulnaris, wie durch Ultraschall identifiziert, zwischen 5 und 15 % der Handgelenksbreite liegt, gemessen von der ulnaren Seite des Handgelenks
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: J. Ross Renew, MD, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-013952

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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