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Confronto tra tecniche ecografiche e dei punti di repere anatomici dei nervi ulnare e tibiale posteriore

31 marzo 2026 aggiornato da: J. Ross Renew, M.D., Mayo Clinic

Confronto tra le tecniche ecografiche e dei punti di repere anatomici per i nervi ulnare e tibiale posteriore

Lo scopo di questo studio è determinare se il posizionamento di elettrodi stimolanti sul nervo ulnare sia importante per un corretto trasferimento della corrente che porta alla stimolazione dei muscoli intrinseci della mano.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il posizionamento degli elettrodi stimolanti sul nervo ulnare è importante per una corretta erogazione della corrente che porta alla stimolazione dei muscoli intrinseci della mano. La precisione può essere migliorata con una migliore descrizione della posizione precisa del nervo ulnare. Potrebbe esserci una semplice frazione della larghezza del polso che può essere utilizzata per aiutare il professionista impegnato a posizionare con precisione gli elettrodi stimolanti sul nervo ulnare. Si prevede che il solco ulnare, quando facilmente identificabile, sarà una stima accurata (entro il 10% della larghezza totale del polso) della posizione del nervo ulnare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Mayo Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Dipendenti della Mayo Clinic che soddisfano i criteri di inclusione/esclusione

Descrizione

Criteri di inclusione:

• Di lingua inglese

Criteri di esclusione:

  • Storia di neuropatia ulnare o intervento chirurgico al nervo ulnare o al polso (es. tunnel carpale)
  • Edema dell'arto superiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volontari
Ai volontari dipendenti verranno rilevate le misure della mano per aiutare a identificare la posizione del nervo ulnare.

Ulnare destro:

  • Larghezza del polso
  • Distanza dal lato radiale al centro della doccia ulnare
  • Foto della doccia ulnare

    o Valutare la capacità di identificazione: facile, moderato-difficile, impossibile

  • Misurazioni ecografiche

Ulnare sinistro:

  • Larghezza del polso
  • Distanza dal lato radiale al centro della doccia ulnare
  • Foto della doccia ulnare

    o Valutare la capacità di identificazione: facile, moderato-difficile, impossibile

  • Misurazioni ecografiche

Tibiale posteriore destro:

  • Distanza tra la prominenza del malleolo mediale e il punto medio del tendine di Achille
  • Distanza dal punto di massima pulsazione arteriosa al bordo posteriore del malleolo mediale
  • Distanza dal punto di massima pulsazione arteriosa al bordo mediale del tendine di Achille
  • Foto scattata dopo la palpazione dell'arteria tibiale posteriore

    o Valutare la capacità di identificazione: facile, moderatamente difficile, impossibile

  • Misurazioni ecografiche

Tibiale posteriore sinistro:

  • Distanza tra la prominenza del malleolo mediale e il punto medio del tendine di Achille
  • Distanza dal punto di massima pulsazione arteriosa al bordo posteriore del malleolo mediale
  • Distanza dal punto di massima pulsazione arteriosa al bordo mediale del tendine di Achille
  • Foto scattata dopo la palpazione dell'arteria tibiale posteriore

    o Valutare la capacità di identificazione: facile, moderatamente difficile, impossibile

  • Misurazioni ecografiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Larghezza del polso
Lasso di tempo: Baseline
La larghezza del polso verrà misurata con un calibro e riportata in pollici
Baseline
Affidabilità della larghezza del polso per localizzare il nervo ulnare
Lasso di tempo: Baseline
Numero totale di volte in cui il nervo ulnare, identificato tramite ecografia, si trova tra il 5% e il 15% della larghezza del polso, misurata dal lato ulnare del polso
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: J. Ross Renew, MD, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

7 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-013952

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nervo Ulnare

Prove cliniche su Misurazioni della mano

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