Sairaanhoitajien tietoisuus mekaanisen hengityksen käynnistämisestä tehohoidossa (ICU-MV-KNOW)
torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Aqeel Azeez Arrar
Hoitajien tietämyksen arviointi mekaanisen hengityksen aloittamisesta ja hoitotoimenpiteistä tehohoidon yksiköissä: poikkileikkaustutkimus
Arvioida tehohoitoyksikön (ICU) sairaanhoitajien tietämyyttä mekaanisen hengityksen aloittamisesta ja siihen liittyvistä hoitotoimenpiteistä Irakin eteläosan sairaaloissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuvitteellinen poikkileikkaustutkimus suoritettiin 20. marraskuuta 2024 – 15. heinäkuuta 2025 neljän suuren valtion sairaalan aikuisten tehohoidon osastoilla työskentelevien 152 sairaanhoitajan keskuudessa.
Tarkoituksenmukainen otos valittiin.
Tiedot kerättiin käyttämällä rakenteistettua, itse täytettävää kyselylomaketta, jossa oli 20 monivalintakysymystä mekaanisen hengityksen indikaatioista, hoitotoimenpiteistä (ennen, aikana ja jälkeen hengityskonehoidon), hengityskoneen aiheuttamien komplikaatioiden ehkäisystä, hengityskoneen irrottamisesta sekä seurannasta.
Tietotaitopisteet luokiteltiin heikoiksi (0,00–0,33),
kohtalaisiksi (0,34–0,66) ja hyviksi (0,67–1,00).
Sisällön validiteettia arvioi 11 tehohoitotyön asiantuntijaa, ja luotettavuus vahvistettiin (Cronbachin α = 0,81).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
152
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Misan
-
Amarah, Misan, Irak, 62001
- University of Misan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui kaikki valittujen sairaaloiden tehohoidon osastoilla työskentelevät sairaanhoitajat, mukaan lukien aamu-, ilta- ja yövuoroihin kuuluvat hoitajat.
Tutkimukseen osallistui yhteensä 152 sairaanhoitajaa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Tutkimukseen valittiin hoitajia käyttämällä ei-todennäköisyysperusteista tarkoituksenmukaista otantatekniikkaa. Hoitajien tuli täyttää osallistumiskriteerit, eli olla vähintään vuoden tehohoidon kokemus ja olla suoraan mukana mekaanisesti hengitettyjen potilaiden hoidossa.
-
Poissulkemiskriteerit: Hoitajat, joilla oli alle vuoden tehohoidon kokemus, eivät päässeet osallistumaan tutkimukseen, ja heidät hylättiin tutkimuksen osallistujiksi.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitajien tietämyksen arviointi mekaanisen hengityksen aloittamisesta ja hoitotoimenpiteistä teho-osastoilla: poikkileikkaustutkimus
Aikaikkuna: Koko tutkimusjakso kesti 20. marraskuuta 2024 – 15. heinäkuuta 2025. Aineistonkeruu suoritettiin eettisen hyväksynnän jälkeen 25. maaliskuuta 2025 – 15. heinäkuuta 2025 välisenä aikana.
|
Kuvaileva poikkileikkaustutkimus suoritettiin 20. marraskuuta 2024 - 15. heinäkuuta 2025 152 sairaanhoitajan keskuudessa neljän suuren valtion sairaalan aikuisten teho-osastoilla.
Tarkoituksenmukainen otos valittiin
|
Koko tutkimusjakso kesti 20. marraskuuta 2024 – 15. heinäkuuta 2025. Aineistonkeruu suoritettiin eettisen hyväksynnän jälkeen 25. maaliskuuta 2025 – 15. heinäkuuta 2025 välisenä aikana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: AQEEL ARRAR, PH. D., University of Misan
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UOM-Nursing-ICU-MV-2026
- UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026 (Muu tunniste: UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026-01)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .