- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07534202
Connaissances des infirmières sur l'initiation de la ventilation mécanique en réanimation (ICU-MV-KNOW)
Évaluation des Connaissances des Infirmiers Concernant le Démarrage de la Ventilation Mécanique et les Procédures Infirmières dans les Unités de Soins Intensifs : Une Étude Transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Misan
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Amarah, Misan, Irak, 62001
- University of Misan
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Un total de 152 infirmiers et infirmières ont participé à l'étude.
La description
Critères d'inclusion : Une technique d'échantillonnage intentionnel non probabiliste a été utilisée pour recruter des infirmières répondant aux critères d'inclusion, à savoir avoir au moins un an d'expérience en soins intensifs et être directement impliquées dans les soins des patients sous ventilation mécanique.
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Critères d'exclusion : Les infirmières ayant moins d'un an d'expérience en soins intensifs, ainsi que celles ayant refusé de participer à l'étude.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation des Connaissances des Infirmiers Concernant le Démarrage de la Ventilation Mécanique et les Procédures Infirmières en Réanimation : Une Étude Transversale
Délai: La période totale de l'étude s'étendait du 20 novembre 2024 au 15 juillet 2025. La collecte des données a été réalisée après l'obtention de l'approbation éthique, entre le 25 mars 2025 et le 15 juillet 2025.
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Une étude descriptive transversale a été menée du 20 novembre 2024 au 15 juillet 2025 auprès de 152 infirmières des unités de soins intensifs pour adultes de quatre grands hôpitaux gouvernementaux.
Un échantillon raisonné a été sélectionné
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La période totale de l'étude s'étendait du 20 novembre 2024 au 15 juillet 2025. La collecte des données a été réalisée après l'obtention de l'approbation éthique, entre le 25 mars 2025 et le 15 juillet 2025.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: AQEEL ARRAR, PH. D., University of Misan
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UOM-Nursing-ICU-MV-2026
- UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026 (Autre identifiant: UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026-01)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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