Kennis van verpleegkundigen over het starten van mechanische beademing op IC's (ICU-MV-KNOW)
9 april 2026 bijgewerkt door: Aqeel Azeez Arrar
Beoordeling van de kennis van verpleegkundigen over het initiëren van mechanische beademing en verpleegkundige procedures op intensive care-afdelingen: een cross-sectionele studie
Om de kennis van intensive care (ICU)-verpleegkundigen te beoordelen met betrekking tot het initiëren van mechanische beademing en bijbehorende verpleegkundige procedures in ziekenhuizen in het zuiden van Irak.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
: Een beschrijvend cross-sectioneel onderzoek werd uitgevoerd van 20 november 2024 tot 15 juli 2025 onder 152 verpleegkundigen in volwassen IC's van vier grote overheidsziekenhuizen.
Een gerichte steekproef werd geselecteerd.
Gegevens werden verzameld met behulp van een gestructureerde, zelf-ingevulde vragenlijst met 20 meerkeuzevragen die indicaties voor mechanische beademing, verpleegkundige procedures (pre-, intra-, post-beademing), preventie van ventilator-geassocieerde complicaties, spenen en monitoring behandelden.
Kennis scores werden gecategoriseerd als Slecht (0,00-0,33),
Matig (0,34-0,66) en Goed (0,67-1,00).
Inhoudsvaliditeit werd beoordeeld door 11 intensive care verpleegkundige experts, en betrouwbaarheid werd bevestigd (Cronbach's α = 0,81).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
152
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Misan
-
Amarah, Misan, Irak, 62001
- University of Misan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestond uit alle verpleegkundigen die werkten op de intensive care-afdelingen van de geselecteerde ziekenhuizen, inclusief degenen die waren toegewezen aan ochtend-, avond- en nachtdiensten.
In totaal namen 152 verpleegkundigen deel aan de studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria: Er werd een niet-waarschijnlijkheidsdoelgerichte steekproeftechniek gebruikt om verpleegkundigen te werven die aan de inclusiecriteria voldeden, namelijk ten minste één jaar IC-ervaring hebben en direct betrokken zijn bij de zorg van mechanisch beademde patiënten.
-
Exclusiecriteria: De verpleegkundigen die minder dan 1 jaar op de IC werken, evenals zij die deelname aan het onderzoek weigerden.
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van de Kennis van Verpleegkundigen over het Initiëren van Mechanische Beademing en Verpleegkundige Procedures op IC's: Een Cross-sectioneel Onderzoek
Tijdsspanne: De totale studieduur liep van 20 november 2024 tot 15 juli 2025. De gegevensverzameling vond plaats na ethische goedkeuring, tussen 25 maart 2025 en 15 juli 2025.
|
Een beschrijvende cross-sectionele studie werd uitgevoerd van 20 november 2024 tot 15 juli 2025 onder 152 verpleegkundigen in volwassen IC-afdelingen van vier grote overheidsziekenhuizen.
Een doelgerichte steekproef werd geselecteerd
|
De totale studieduur liep van 20 november 2024 tot 15 juli 2025. De gegevensverzameling vond plaats na ethische goedkeuring, tussen 25 maart 2025 en 15 juli 2025.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: AQEEL ARRAR, PH. D., University of Misan
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 november 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
25 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UOM-Nursing-ICU-MV-2026
- UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026 (Andere identificatie: UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026-01)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .