Знания медсестёр о начале проведения искусственной вентиляции лёгких в отделениях интенсивной терапии (ICU-MV-KNOW)
9 апреля 2026 г. обновлено: Aqeel Azeez Arrar
Оценка знаний медсестёр относительно инициации искусственной вентиляции лёгких и сестринских процедур в отделениях интенсивной терапии: перекрёстное исследование
Для оценки знаний медсестер отделения интенсивной терапии (ОИТ) относительно начала искусственной вентиляции легких и связанных с этим сестринских процедур в больницах южного региона Ирака.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Описательное кросс-секционное исследование проводилось с 20 ноября 2024 года по 15 июля 2025 года среди 152 медсестер отделений интенсивной терапии для взрослых в четырех крупных государственных больницах.
Был выбран целенаправленный образец.
Данные собирались с использованием структурированной, самостоятельно заполняемой анкеты с 20 вопросами с множественным выбором, охватывающими показания к механической вентиляции, сестринские процедуры (до, во время и после вентиляции), профилактику осложнений, связанных с вентилятором, отлучение от аппарата и мониторинг.
Уровни знаний классифицировались как Низкий (0.00-0.33),
Средний (0.34-0.66) и Высокий (0.67-1.00).
Содержательная валидность была проверена 11 экспертами по интенсивной терапии, а надежность подтверждена (коэффициент Кронбаха α = 0.81).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
152
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Misan
-
Amarah, Misan, Ирак, 62001
- University of Misan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состояла из всех медсестер, работающих в отделениях интенсивной терапии выбранных больниц, включая тех, кто был назначен на утренние, вечерние и ночные смены.
Всего в исследовании приняли участие 152 медсестры.
Описание
Критерии включения: Для набора медсестер, соответствующих критериям включения, а именно имеющих не менее одного года опыта работы в отделении интенсивной терапии и непосредственного участия в уходе за пациентами на искусственной вентиляции легких, использовалась методика невероятностного целенаправленного отбора.
-
Критерии исключения: Медсестры, имеющие менее 1 года опыта работы в отделении интенсивной терапии, а также те, кто отказался от участия в исследовании.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка знаний медицинских сестёр по инициации искусственной вентиляции лёгких и сестринским процедурам в отделениях интенсивной терапии: кросс-секционное исследование
Временное ограничение: Общий период исследования продлился с 20 ноября 2024 года по 15 июля 2025 года. Сбор данных проводился после получения этического одобрения, с 25 марта 2025 года по 15 июля 2025 года.
|
Описательное перекрестное исследование проводилось с 20 ноября 2024 года по 15 июля 2025 года среди 152 медсестер отделений интенсивной терапии для взрослых в четырех крупных государственных больницах.
Был выбран целенаправленный выбор
|
Общий период исследования продлился с 20 ноября 2024 года по 15 июля 2025 года. Сбор данных проводился после получения этического одобрения, с 25 марта 2025 года по 15 июля 2025 года.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: AQEEL ARRAR, PH. D., University of Misan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
25 марта 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UOM-Nursing-ICU-MV-2026
- UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026 (Другой идентификатор: UMisan-ICU-MV-Knowledge-2026-01)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .