Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ventriloscope Simulation Stethoscope Training in PT and AT Students (VENTAS)

tiistai 28. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Edmund Ickert, Youngstown State University

The Effect of Ventriloscope Simulation Stethoscope Training on Auscultation Knowledge, Skill, and Confidence in Physical Therapy and Athletic Training Students: A Longitudinal Within-Subjects Study

This longitudinal, single-cohort, within-subjects study evaluates whether sequential exposure to Ventriloscope simulation stethoscope training, delivered after traditional auscultation instruction, enhances auscultation knowledge, clinical sound recognition skill, and self-reported confidence in Physical Therapy (PT) and Athletic Training (AT) students, and whether any enhancement is retained two months after training.

All participating students receive both training modalities in sequence. Knowledge, skill, and confidence are measured at five timepoints (T1-T5) across approximately five months. A qualitative component examines student perceptions of the two training modalities.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Auscultation is a required clinical competency for physical therapists and athletic trainers, yet evidence-based instructional tools remain limited. Simulation stethoscopes, such as the Ventriloscope (Lecat's SimplySim, Canton, OH), pair a standard-appearing stethoscope with a wireless transmitter that delivers pre-recorded pathologic heart and lung sounds to the learner as though originating from a live patient. Prior work has shown benefit in pharmacy, paramedic, and DPT populations, but no published study has evaluated this technology in Athletic Training students, used a within-subjects longitudinal design tracking the same participants across traditional and simulation training, or included a qualitative comparison of student perceptions.

Design: Single-cohort, longitudinal, within-subjects repeated-measures study with an embedded qualitative component.

Timepoints: T1 Pre-Traditional (May 2026); T2 Post-Traditional (May 2026); T3 Pre-Ventriloscope, ~2-month retention check (July 2026); T4 Post-Ventriloscope (July 2026); T5 2-month Follow-Up (September 2026).

Interventions: (1) Traditional auscultation training session (~90 min) including didactic lecture and peer auscultation with standard stethoscopes; (2) Ventriloscope simulation training session (~90 min) including device orientation, three-step technique instruction, and rotation through eight pre-programmed PT/AT-relevant case stations.

Rationale for single-cohort design: A two-arm design would require withholding a potentially beneficial educational intervention from half of a required clinical curriculum, which presents ethical concerns in a health professions education context. All participants receive both interventions sequentially.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Yhdysvallat, 44555
        • Youngstown State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Non-Probability Sample was utilized which included a sample of convenience drawn from the current cohort of YSU PT and AT graduate students.

Graduate students currently enrolled in the Youngstown State University Doctor of Physical Therapy (DPT) program or the Master of Athletic Training (MAT) program who are concurrently receiving auscultation instruction as part of their standard curriculum.

Inclusion Criteria:

  • Currently enrolled in the YSU PT (DPT) or AT (MAT) professional program
  • Enrolled in Human Anatomy PHYT 8810 (PT) or Human Anatomy MAT 6908 (AT), in which auscultation instruction is delivered
  • Age 18 years or older
  • Able to provide voluntary written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior formal clinical auscultation training as part of a prior healthcare degree (e.g., nursing, respiratory therapy, medicine, physician assistant)
  • Inability to participate in both training sessions due to academic leave, course withdrawal, or scheduling conflict that cannot be reasonably accommodated

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sequential Traditional+Ventriloscope Training
A single cohort of PT and AT students receives traditional auscultation training in summer, followed by Ventriloscope simulation stethoscope training approximately two months later. All participants receive both interventions. Assessments occur at T1 (pre-traditional), T2 (post-traditional), T3 (pre-Ventriloscope / 2-month retention), T4 (post-Ventriloscope), and T5 (2-month follow-up).
Approximately 90-minute faculty-led session delivered in a skills laboratory. Components include: (1) introduction and stethoscope device orientation; (2) didactic lecture on cardiac/pulmonary anatomy, sound generation; (3) peer cardiac auscultation practice at the four standard landmarks with standard stethoscopes; (4) peer pulmonary auscultation practice with standard stethoscopes; and (6) Q&A and wrap-up
Approximately 90-minute faculty-led session delivered in the same skills laboratory by the same instructor(s) approximately two months after the traditional session. The Ventriloscope (Lecat's SimplySim, Canton, OH) pairs a standard-appearing stethoscope with a wireless transmitter; a trained faculty facilitator triggers pre-recorded pathologic sounds via remote when the student places the chest piece on a peer standardized patient. Components include: (1) device orientation; (2) three-step technique and troubleshooting instruction; (3) rotation through eight pre-programmed clinical case stations; (4) post-station faculty-facilitated debrief; and (5) Q&A and wrap-up.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Auscultaqtion Knowledge Score
Aikaikkuna: Measured at T1 (baseline, Week 0), T2 (immediately post-traditional, Week 0), T3 (~Week 8, pre-Ventriloscope retention check), T4 (immediately post-Ventriloscope, ~Week 8), and T5 (~Week 16, 2-month follow-up)
Written multiple-choice knowledge assessment measuring clinical interpretation and procedures for auscultation, adapted with permission from Sherman et al. (2011) and revised to reflect PT and AT scope of practice. Parallel-form versions are used across timepoints to reduce test-retest effects. Scores are reported as percent correct (0-100).
Measured at T1 (baseline, Week 0), T2 (immediately post-traditional, Week 0), T3 (~Week 8, pre-Ventriloscope retention check), T4 (immediately post-Ventriloscope, ~Week 8), and T5 (~Week 16, 2-month follow-up)
Clinical Sound Recognition Skill Score
Aikaikkuna: Measured at T1, T2, T3, T4, and T5 (same schedule as the knowledge outcome; spanning approximately 16 weeks)
Structured 16-item practical assessment (7 cardiac: 3 normal, 4 abnormal; 9 pulmonary: 3 normal, 6 abnormal) in which students listen to standardized audio presentations blinded to training condition and identify sound type and normal/abnormal clinical significance. Items scored dichotomously (1 = correct, 0 = incorrect); total score range 0-16. Item order randomized at each administration.
Measured at T1, T2, T3, T4, and T5 (same schedule as the knowledge outcome; spanning approximately 16 weeks)
Self-Reported Auscultation Confidence
Aikaikkuna: Measured at T1, T2, T3, T4, and T5 (spanning approximately 16 weeks)
9-item Likert-scale survey (1 = Not at all confident to 5 = Extremely confident) adapted from Sherman et al. (2011) and Vatwani et al. (2023), measuring confidence across four domains: (a) performing auscultation technique, (b) identifying normal heart and lung sounds, (c) identifying abnormal heart and lung sounds, and (d) applying auscultation findings in a clinical context, with additional items addressing PT/AT scope-of-practice considerations. Total score reported as mean item response.
Measured at T1, T2, T3, T4, and T5 (spanning approximately 16 weeks)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Student Perceptions of Training Modalities (Qualitative)
Aikaikkuna: Measured at T4 (immediately post-Ventriloscope, ~Week 8) and T5 (2-month follow-up, ~Week 16)
Open-ended questionnaire asking participants to describe and compare their experiences with traditional and Ventriloscope training across four domains: perceived realism, engagement, clinical relevance, and perceived impact on clinical readiness. Responses analyzed via conventional content analysis (Hsieh & Shannon, 2005) with two independent coders; inter-rater reliability calculated using Cohen's kappa (target > 0.70). Outcome reported as thematic categories with frequency and representative de-identified quotes.
Measured at T4 (immediately post-Ventriloscope, ~Week 8) and T5 (2-month follow-up, ~Week 16)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Edmund Ickert, PT, DPT, PhD, Youngstown State University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 19. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Individual participant data will not be shared. Only aggregate, de-identified data will appear in publications and presentations, consistent with the consent provided to participants and with institutional data-retention policies (5 years post-study completion).

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa