Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

New Second-Line Combo Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

perjantai 24. huhtikuuta 2026 päivittänyt: The First Hospital of Jilin University

A Prospective Study of Levoleucovorin/5-FU Co-Infusion Combined With Liposomal Irinotecan ±Cetuximab/Bevacizumab as Second-Line Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

This is a single-center, single-arm study designed to evaluate the efficacy and safety of second-line treatment in patients with advanced colorectal cancer (those who have progressed on or are intolerant to first-line oxaliplatin-based regimens with or without targeted therapy) receiving Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion combined with irinotecan hydrochloride liposome ± cetuximab/bevacizumab. Approximately 30 patients will be enrolled.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kiina
        • Rekrytointi
        • The First Hospital of Jilin University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Male or female, aged 18-75 years.
  2. Histologically or cytologically confirmed colorectal adenocarcinoma.
  3. Unresectable, MSS-type metastatic colorectal cancer that has failed or is intolerant to first-line standard oxaliplatin plus fluoropyrimidine ± targeted therapy.

    • Failure definition: progression during or within 3 months after completing first-line oxaliplatin/fluoropyrimidine ± targeted therapy.
    • Adjuvant setting: progression/recurrence during or within 6 months of completing adjuvant oxaliplatin-based chemotherapy/chemoradiation counts as first-line failure.
  4. At least one measurable lesion by RECIST 1.1.
  5. ECOG performance status 0-1.
  6. Expected survival ≥ 3 months.
  7. Adequate organ function within 14 days before enrollment (no transfusion or growth-factor support):

    • Hematology: Hb ≥ 90 g/L; WBC ≥ 3.0 × 10⁹/L; ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L; PLT ≥ 90 × 10⁹/L.
    • Coagulation: INR ≤ 1.5 × ULN; APTT ≤ 1.5 × ULN (stable anticoagulation at therapeutic range allowed).
    • Renal: Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault).
    • Hepatic:
    • No liver mets: TBIL ≤ 1.5 × ULN, ALT ≤ 2.5 × ULN, AST ≤ 2.5 × ULN.
    • Liver mets: TBIL ≤ 2 × ULN, ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN.
    • Cardiac: LVEF ≥ 50 %.
  8. Voluntary written informed consent; willing and able to comply with study procedures and follow-up.
  9. WOCBP must have a negative serum/urine pregnancy test within 3 days before first study-dose (Cycle 1 Day 1).
  10. All subjects (men and women) with reproductive potential must use a highly effective contraceptive method (annual failure rate < 1 %) from screening until 120 days after the last dose of investigational product or 180 days after the last chemotherapy dose, whichever is later.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to topoisomerase-I inhibitors or their analogues in first-line therapy.
  2. Documented hypersensitivity to any study drug or its excipients.
  3. Pregnant or breast-feeding women.
  4. Toxicities from prior therapy not resolved to CTCAE v5.0 Grade ≤ 1 (except alopecia or other toxicities deemed by the investigator to pose no safety risk).
  5. Any anti-cancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, biologics, targeted therapy, immunotherapy, etc.) within 4 weeks before first study-dose; major surgery (excluding biopsy) within 4 weeks that has not fully healed.
  6. Severe psychiatric or psychological disorders that could compromise compliance.
  7. Clinically significant cardiovascular disease:

    • Severe/unstable angina, symptomatic congestive heart failure (NYHA ≥ II), clinically significant arrhythmia requiring treatment, arterial thrombosis, acute coronary syndrome, MI, cerebrovascular accident (including TIA) or other Grade ≥ 3 CV event within 6 months prior to first dose.
    • QTcF ≥ 450 ms (men) or ≥ 470 ms (women) on resting 12-lead ECG.
  8. Infection-related:

    • Active infection or unexplained fever > 38.5 °C on screening or dosing day (tumor fever allowed at investigator's discretion).
    • Serious infection (CTCAE Grade 3, e.g., pneumonia, bacteremia) requiring hospitalization within 4 weeks.
    • Active pulmonary inflammation on baseline imaging or need for systemic antibiotics (prophylactic antibiotics permitted).
  9. Known HIV-positive, active hepatitis B, or hepatitis C:

    • HBsAg or HBcAb positive: HBV DNA must be ≤ 2.5 × 10³ copies/mL (or ≤ 500 IU/mL, or below LLoQ); HBsAg(+) subjects must receive anti-HBV prophylaxis throughout study treatment.
    • HCV-seropositive allowed only if HCV RNA negative (or below LLoQ).
  10. History or current evidence of leptomeningeal metastases. Active brain metastases: untreated and/or symptomatic, or requiring corticosteroids or anticonvulsants. Subjects treated with surgery or radiotherapy may enter if imaging ≥ 4 weeks shows stable CNS disease, symptoms have resolved, no corticosteroids for ≥ 2 weeks, and acute toxicities have recovered.
  11. Other severe uncontrolled disorders (e.g., frequent seizures, hepatic failure).
  12. Other malignancies within 5 years, except adequately treated basal-cell carcinoma of skin or cervical carcinoma in situ.
  13. Participation in another clinical drug trial within 4 weeks or less than 5 half-lives of the previous investigational agent, whichever is longer.
  14. Any social or medical condition that, in the investigator's opinion, could interfere with informed consent, study participation, or interpretation of results.
  15. Patients deemed by the investigator to be unsuitable for enrollment.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental Arm

Treatment Regimen Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mPFS
Aikaikkuna: 42 months
median Progression Free Survival.It is defined as the time from enrollment to the date of first documented tumor progression (assessed according to RECIST 1.1 criteria, regardless of whether treatment is continued) or the date of death from any cause, whichever occurs first.
42 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa