Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

New Second-Line Combo Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

24. dubna 2026 aktualizováno: The First Hospital of Jilin University

A Prospective Study of Levoleucovorin/5-FU Co-Infusion Combined With Liposomal Irinotecan ±Cetuximab/Bevacizumab as Second-Line Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

This is a single-center, single-arm study designed to evaluate the efficacy and safety of second-line treatment in patients with advanced colorectal cancer (those who have progressed on or are intolerant to first-line oxaliplatin-based regimens with or without targeted therapy) receiving Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion combined with irinotecan hydrochloride liposome ± cetuximab/bevacizumab. Approximately 30 patients will be enrolled.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Čína
        • Nábor
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Male or female, aged 18-75 years.
  2. Histologically or cytologically confirmed colorectal adenocarcinoma.
  3. Unresectable, MSS-type metastatic colorectal cancer that has failed or is intolerant to first-line standard oxaliplatin plus fluoropyrimidine ± targeted therapy.

    • Failure definition: progression during or within 3 months after completing first-line oxaliplatin/fluoropyrimidine ± targeted therapy.
    • Adjuvant setting: progression/recurrence during or within 6 months of completing adjuvant oxaliplatin-based chemotherapy/chemoradiation counts as first-line failure.
  4. At least one measurable lesion by RECIST 1.1.
  5. ECOG performance status 0-1.
  6. Expected survival ≥ 3 months.
  7. Adequate organ function within 14 days before enrollment (no transfusion or growth-factor support):

    • Hematology: Hb ≥ 90 g/L; WBC ≥ 3.0 × 10⁹/L; ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L; PLT ≥ 90 × 10⁹/L.
    • Coagulation: INR ≤ 1.5 × ULN; APTT ≤ 1.5 × ULN (stable anticoagulation at therapeutic range allowed).
    • Renal: Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault).
    • Hepatic:
    • No liver mets: TBIL ≤ 1.5 × ULN, ALT ≤ 2.5 × ULN, AST ≤ 2.5 × ULN.
    • Liver mets: TBIL ≤ 2 × ULN, ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN.
    • Cardiac: LVEF ≥ 50 %.
  8. Voluntary written informed consent; willing and able to comply with study procedures and follow-up.
  9. WOCBP must have a negative serum/urine pregnancy test within 3 days before first study-dose (Cycle 1 Day 1).
  10. All subjects (men and women) with reproductive potential must use a highly effective contraceptive method (annual failure rate < 1 %) from screening until 120 days after the last dose of investigational product or 180 days after the last chemotherapy dose, whichever is later.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to topoisomerase-I inhibitors or their analogues in first-line therapy.
  2. Documented hypersensitivity to any study drug or its excipients.
  3. Pregnant or breast-feeding women.
  4. Toxicities from prior therapy not resolved to CTCAE v5.0 Grade ≤ 1 (except alopecia or other toxicities deemed by the investigator to pose no safety risk).
  5. Any anti-cancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, biologics, targeted therapy, immunotherapy, etc.) within 4 weeks before first study-dose; major surgery (excluding biopsy) within 4 weeks that has not fully healed.
  6. Severe psychiatric or psychological disorders that could compromise compliance.
  7. Clinically significant cardiovascular disease:

    • Severe/unstable angina, symptomatic congestive heart failure (NYHA ≥ II), clinically significant arrhythmia requiring treatment, arterial thrombosis, acute coronary syndrome, MI, cerebrovascular accident (including TIA) or other Grade ≥ 3 CV event within 6 months prior to first dose.
    • QTcF ≥ 450 ms (men) or ≥ 470 ms (women) on resting 12-lead ECG.
  8. Infection-related:

    • Active infection or unexplained fever > 38.5 °C on screening or dosing day (tumor fever allowed at investigator's discretion).
    • Serious infection (CTCAE Grade 3, e.g., pneumonia, bacteremia) requiring hospitalization within 4 weeks.
    • Active pulmonary inflammation on baseline imaging or need for systemic antibiotics (prophylactic antibiotics permitted).
  9. Known HIV-positive, active hepatitis B, or hepatitis C:

    • HBsAg or HBcAb positive: HBV DNA must be ≤ 2.5 × 10³ copies/mL (or ≤ 500 IU/mL, or below LLoQ); HBsAg(+) subjects must receive anti-HBV prophylaxis throughout study treatment.
    • HCV-seropositive allowed only if HCV RNA negative (or below LLoQ).
  10. History or current evidence of leptomeningeal metastases. Active brain metastases: untreated and/or symptomatic, or requiring corticosteroids or anticonvulsants. Subjects treated with surgery or radiotherapy may enter if imaging ≥ 4 weeks shows stable CNS disease, symptoms have resolved, no corticosteroids for ≥ 2 weeks, and acute toxicities have recovered.
  11. Other severe uncontrolled disorders (e.g., frequent seizures, hepatic failure).
  12. Other malignancies within 5 years, except adequately treated basal-cell carcinoma of skin or cervical carcinoma in situ.
  13. Participation in another clinical drug trial within 4 weeks or less than 5 half-lives of the previous investigational agent, whichever is longer.
  14. Any social or medical condition that, in the investigator's opinion, could interfere with informed consent, study participation, or interpretation of results.
  15. Patients deemed by the investigator to be unsuitable for enrollment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimental Arm

Treatment Regimen Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
mPFS
Časové okno: 42 months
median Progression Free Survival.It is defined as the time from enrollment to the date of first documented tumor progression (assessed according to RECIST 1.1 criteria, regardless of whether treatment is continued) or the date of death from any cause, whichever occurs first.
42 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. května 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. května 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

Předplatit