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New Second-Line Combo Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

24 de abril de 2026 atualizado por: The First Hospital of Jilin University

A Prospective Study of Levoleucovorin/5-FU Co-Infusion Combined With Liposomal Irinotecan ±Cetuximab/Bevacizumab as Second-Line Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

This is a single-center, single-arm study designed to evaluate the efficacy and safety of second-line treatment in patients with advanced colorectal cancer (those who have progressed on or are intolerant to first-line oxaliplatin-based regimens with or without targeted therapy) receiving Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion combined with irinotecan hydrochloride liposome ± cetuximab/bevacizumab. Approximately 30 patients will be enrolled.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China
        • Recrutamento
        • The First Hospital of Jilin University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Male or female, aged 18-75 years.
  2. Histologically or cytologically confirmed colorectal adenocarcinoma.
  3. Unresectable, MSS-type metastatic colorectal cancer that has failed or is intolerant to first-line standard oxaliplatin plus fluoropyrimidine ± targeted therapy.

    • Failure definition: progression during or within 3 months after completing first-line oxaliplatin/fluoropyrimidine ± targeted therapy.
    • Adjuvant setting: progression/recurrence during or within 6 months of completing adjuvant oxaliplatin-based chemotherapy/chemoradiation counts as first-line failure.
  4. At least one measurable lesion by RECIST 1.1.
  5. ECOG performance status 0-1.
  6. Expected survival ≥ 3 months.
  7. Adequate organ function within 14 days before enrollment (no transfusion or growth-factor support):

    • Hematology: Hb ≥ 90 g/L; WBC ≥ 3.0 × 10⁹/L; ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L; PLT ≥ 90 × 10⁹/L.
    • Coagulation: INR ≤ 1.5 × ULN; APTT ≤ 1.5 × ULN (stable anticoagulation at therapeutic range allowed).
    • Renal: Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault).
    • Hepatic:
    • No liver mets: TBIL ≤ 1.5 × ULN, ALT ≤ 2.5 × ULN, AST ≤ 2.5 × ULN.
    • Liver mets: TBIL ≤ 2 × ULN, ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN.
    • Cardiac: LVEF ≥ 50 %.
  8. Voluntary written informed consent; willing and able to comply with study procedures and follow-up.
  9. WOCBP must have a negative serum/urine pregnancy test within 3 days before first study-dose (Cycle 1 Day 1).
  10. All subjects (men and women) with reproductive potential must use a highly effective contraceptive method (annual failure rate < 1 %) from screening until 120 days after the last dose of investigational product or 180 days after the last chemotherapy dose, whichever is later.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to topoisomerase-I inhibitors or their analogues in first-line therapy.
  2. Documented hypersensitivity to any study drug or its excipients.
  3. Pregnant or breast-feeding women.
  4. Toxicities from prior therapy not resolved to CTCAE v5.0 Grade ≤ 1 (except alopecia or other toxicities deemed by the investigator to pose no safety risk).
  5. Any anti-cancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, biologics, targeted therapy, immunotherapy, etc.) within 4 weeks before first study-dose; major surgery (excluding biopsy) within 4 weeks that has not fully healed.
  6. Severe psychiatric or psychological disorders that could compromise compliance.
  7. Clinically significant cardiovascular disease:

    • Severe/unstable angina, symptomatic congestive heart failure (NYHA ≥ II), clinically significant arrhythmia requiring treatment, arterial thrombosis, acute coronary syndrome, MI, cerebrovascular accident (including TIA) or other Grade ≥ 3 CV event within 6 months prior to first dose.
    • QTcF ≥ 450 ms (men) or ≥ 470 ms (women) on resting 12-lead ECG.
  8. Infection-related:

    • Active infection or unexplained fever > 38.5 °C on screening or dosing day (tumor fever allowed at investigator's discretion).
    • Serious infection (CTCAE Grade 3, e.g., pneumonia, bacteremia) requiring hospitalization within 4 weeks.
    • Active pulmonary inflammation on baseline imaging or need for systemic antibiotics (prophylactic antibiotics permitted).
  9. Known HIV-positive, active hepatitis B, or hepatitis C:

    • HBsAg or HBcAb positive: HBV DNA must be ≤ 2.5 × 10³ copies/mL (or ≤ 500 IU/mL, or below LLoQ); HBsAg(+) subjects must receive anti-HBV prophylaxis throughout study treatment.
    • HCV-seropositive allowed only if HCV RNA negative (or below LLoQ).
  10. History or current evidence of leptomeningeal metastases. Active brain metastases: untreated and/or symptomatic, or requiring corticosteroids or anticonvulsants. Subjects treated with surgery or radiotherapy may enter if imaging ≥ 4 weeks shows stable CNS disease, symptoms have resolved, no corticosteroids for ≥ 2 weeks, and acute toxicities have recovered.
  11. Other severe uncontrolled disorders (e.g., frequent seizures, hepatic failure).
  12. Other malignancies within 5 years, except adequately treated basal-cell carcinoma of skin or cervical carcinoma in situ.
  13. Participation in another clinical drug trial within 4 weeks or less than 5 half-lives of the previous investigational agent, whichever is longer.
  14. Any social or medical condition that, in the investigator's opinion, could interfere with informed consent, study participation, or interpretation of results.
  15. Patients deemed by the investigator to be unsuitable for enrollment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental Arm

Treatment Regimen Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mPFS
Prazo: 42 months
median Progression Free Survival.It is defined as the time from enrollment to the date of first documented tumor progression (assessed according to RECIST 1.1 criteria, regardless of whether treatment is continued) or the date of death from any cause, whichever occurs first.
42 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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