Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

New Second-Line Combo Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

24 avril 2026 mis à jour par: The First Hospital of Jilin University

A Prospective Study of Levoleucovorin/5-FU Co-Infusion Combined With Liposomal Irinotecan ±Cetuximab/Bevacizumab as Second-Line Therapy for MSS Metastatic Colorectal Cancer

This is a single-center, single-arm study designed to evaluate the efficacy and safety of second-line treatment in patients with advanced colorectal cancer (those who have progressed on or are intolerant to first-line oxaliplatin-based regimens with or without targeted therapy) receiving Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion combined with irinotecan hydrochloride liposome ± cetuximab/bevacizumab. Approximately 30 patients will be enrolled.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chine
        • Recrutement
        • The First Hospital of Jilin University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  1. Male or female, aged 18-75 years.
  2. Histologically or cytologically confirmed colorectal adenocarcinoma.
  3. Unresectable, MSS-type metastatic colorectal cancer that has failed or is intolerant to first-line standard oxaliplatin plus fluoropyrimidine ± targeted therapy.

    • Failure definition: progression during or within 3 months after completing first-line oxaliplatin/fluoropyrimidine ± targeted therapy.
    • Adjuvant setting: progression/recurrence during or within 6 months of completing adjuvant oxaliplatin-based chemotherapy/chemoradiation counts as first-line failure.
  4. At least one measurable lesion by RECIST 1.1.
  5. ECOG performance status 0-1.
  6. Expected survival ≥ 3 months.
  7. Adequate organ function within 14 days before enrollment (no transfusion or growth-factor support):

    • Hematology: Hb ≥ 90 g/L; WBC ≥ 3.0 × 10⁹/L; ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L; PLT ≥ 90 × 10⁹/L.
    • Coagulation: INR ≤ 1.5 × ULN; APTT ≤ 1.5 × ULN (stable anticoagulation at therapeutic range allowed).
    • Renal: Creatinine clearance ≥ 50 mL/min (Cockcroft-Gault).
    • Hepatic:
    • No liver mets: TBIL ≤ 1.5 × ULN, ALT ≤ 2.5 × ULN, AST ≤ 2.5 × ULN.
    • Liver mets: TBIL ≤ 2 × ULN, ALT ≤ 5 × ULN, AST ≤ 5 × ULN.
    • Cardiac: LVEF ≥ 50 %.
  8. Voluntary written informed consent; willing and able to comply with study procedures and follow-up.
  9. WOCBP must have a negative serum/urine pregnancy test within 3 days before first study-dose (Cycle 1 Day 1).
  10. All subjects (men and women) with reproductive potential must use a highly effective contraceptive method (annual failure rate < 1 %) from screening until 120 days after the last dose of investigational product or 180 days after the last chemotherapy dose, whichever is later.

Exclusion Criteria:

  1. Prior exposure to topoisomerase-I inhibitors or their analogues in first-line therapy.
  2. Documented hypersensitivity to any study drug or its excipients.
  3. Pregnant or breast-feeding women.
  4. Toxicities from prior therapy not resolved to CTCAE v5.0 Grade ≤ 1 (except alopecia or other toxicities deemed by the investigator to pose no safety risk).
  5. Any anti-cancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, biologics, targeted therapy, immunotherapy, etc.) within 4 weeks before first study-dose; major surgery (excluding biopsy) within 4 weeks that has not fully healed.
  6. Severe psychiatric or psychological disorders that could compromise compliance.
  7. Clinically significant cardiovascular disease:

    • Severe/unstable angina, symptomatic congestive heart failure (NYHA ≥ II), clinically significant arrhythmia requiring treatment, arterial thrombosis, acute coronary syndrome, MI, cerebrovascular accident (including TIA) or other Grade ≥ 3 CV event within 6 months prior to first dose.
    • QTcF ≥ 450 ms (men) or ≥ 470 ms (women) on resting 12-lead ECG.
  8. Infection-related:

    • Active infection or unexplained fever > 38.5 °C on screening or dosing day (tumor fever allowed at investigator's discretion).
    • Serious infection (CTCAE Grade 3, e.g., pneumonia, bacteremia) requiring hospitalization within 4 weeks.
    • Active pulmonary inflammation on baseline imaging or need for systemic antibiotics (prophylactic antibiotics permitted).
  9. Known HIV-positive, active hepatitis B, or hepatitis C:

    • HBsAg or HBcAb positive: HBV DNA must be ≤ 2.5 × 10³ copies/mL (or ≤ 500 IU/mL, or below LLoQ); HBsAg(+) subjects must receive anti-HBV prophylaxis throughout study treatment.
    • HCV-seropositive allowed only if HCV RNA negative (or below LLoQ).
  10. History or current evidence of leptomeningeal metastases. Active brain metastases: untreated and/or symptomatic, or requiring corticosteroids or anticonvulsants. Subjects treated with surgery or radiotherapy may enter if imaging ≥ 4 weeks shows stable CNS disease, symptoms have resolved, no corticosteroids for ≥ 2 weeks, and acute toxicities have recovered.
  11. Other severe uncontrolled disorders (e.g., frequent seizures, hepatic failure).
  12. Other malignancies within 5 years, except adequately treated basal-cell carcinoma of skin or cervical carcinoma in situ.
  13. Participation in another clinical drug trial within 4 weeks or less than 5 half-lives of the previous investigational agent, whichever is longer.
  14. Any social or medical condition that, in the investigator's opinion, could interfere with informed consent, study participation, or interpretation of results.
  15. Patients deemed by the investigator to be unsuitable for enrollment.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Experimental Arm

Treatment Regimen Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion + irinotecan HCl liposome ± cetuximab/bevacizumab

  1. Irinotecan HCl liposome 70 mg/m² IV over 90 min, Day 1, every 2 weeks

    • UGT1A1*28 7/7 homozygotes: start at 50 mg/m²; escalate to 70 mg/m² from cycle 2 if well tolerated.
    • Premedication per liposomal irinotecan label.
  2. Levofolinic Acid 200 mg/m² + 5-FU 2 400 mg/m², both placed in the same ambulatory pump and infused continuously over 46-48 h starting Day 1.
  3. Targeted agent (physician's choice):

    • Bevacizumab 5 mg/kg IV, Day 1, every 2 weeks, or
    • Cetuximab 500 mg/m² IV, Day 1, every 2 weeks, or 400 mg/m² first dose then 250 mg/m² weekly.

Liposomal irinotecan is given for a maximum of 12 cycles until progression or unacceptable toxicity.

Upon investigator decision, patients may switch to maintenance: Levofolinic Acid + 5-FU continuous infusion ± bevacizumab/cetuximab.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mPFS
Délai: 42 months
median Progression Free Survival.It is defined as the time from enrollment to the date of first documented tumor progression (assessed according to RECIST 1.1 criteria, regardless of whether treatment is continued) or the date of death from any cause, whichever occurs first.
42 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Première publication (Réel)

30 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner