Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

QLS4131 Combination Therapy in Malignant Plasma Cell Neoplasms

maanantai 27. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Open-Label Phase II Study to Evaluate QLS4131 Combination Therapy in the Treatment of Malignant Plasma Cell Neoplasms

The purpose of the study is to compare the efficacy of QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without pomalidomide or lenalidomide, and QLS4131 (SC) in combination with QL2109, and QLS4131 (SC) in combination with Pomalidomide, and QLS4131(SC) in combination with QL2109 and Lenalidomide.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

162

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: YU HU, Doctor of Medicine (MD)
  • Puhelinnumero: 027-85726387
  • Sähköposti: dr_huyu@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

- Diagnosis of multiple myeloma confirmed according to the 2016 International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostic criteria, or diagnosis of plasma cell leukemia and primary light-chain amyloidosis confirmed in accordance with relevant guidelines.;

For patients with multiple myeloma and plasma cell leukemia, measurable disease at screening is defined as meeting any one of the following:

  • Serum M-protein ≥0.5 g/dL (5 g/L);
  • Urine M-protein ≥200 mg/24 hours;
  • Serum immunoglobulin free light chain ≥10 mg/dL (100 mg/L) with an abnormal serum immunoglobulin κ/λ free light chain ratio.

For patients with light-chain amyloidosis:Measurable disease is defined as Involved serum free light chain ≥ 50 mg/L with an abnormal light chain ratio,ordifference between involved and uninvolved serum free light chains (dFLC) ≥ 50 mg/L.

Exclusion Criteria:

  • History of Grade 3 or higher cytokine release syndrome (CRS) associated with any T-cell redirecting therapy (e.g., CD3-redirecting technologies or CAR-T cell therapy);
  • Patients who received any of the following prior anti-tumor therapies before the first dose of investigational productt:

    1. Previous treatment with BCMA/GPRC5D/CD3-targeted therapy;
    2. Received any anti-tumor therapy within 4 weeks prior to the first dose, except for the following circumstances:

      • Cytotoxic therapy or small-molecule targeted therapy within 2 weeks or 5 half-lives, If the half-life is unknown, the washout period shall be 2 weeks (whichever is longer);
      • Immunomodulatory drug therapy within 7 days
      • Genetically modified adoptive cell therapy within 3 months.;
      • Traditional Chinese medicine with anti-tumor indications within 14 days.;
      • Radiotherapy within 14 days
  • Prior intolerance to Pomalidomide (applies to treatment cohorts containing Pomalidomide);
  • Prior intolerance to Lenalidomide (applies to treatment cohorts containing Lenalidomide);
  • Prior intolerance to QL2109 (applies to treatment cohorts containing QL2109).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without Pomalidomide or Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Pomalidomide/ Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Deksametasoni annetaan suun kautta tai suonensisäisesti.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Kokeellinen: QLS4131(SC) in combination with QL2109
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Deksametasoni annetaan suun kautta tai suonensisäisesti.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Kokeellinen: QLS4131(SC) in combination with Pomalidomide
Participants will receive QLS4131 as SC injections; Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Deksametasoni annetaan suun kautta tai suonensisäisesti.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Kokeellinen: QLS4131(SC) in combination with QL2109 for injection and Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Deksametasoni annetaan suun kautta tai suonensisäisesti.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DLT
Aikaikkuna: From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
To evaluate the tolerability and safety of subcutaneous administration of QLS4131 for Injection in combination with other agents in patients with malignant plasma cell neoplasms
From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
MTD
Aikaikkuna: Up to 2 years
To determine the maximum tolerated dose (MTD)
Up to 2 years
ORR (Partial Response [PR] or Better)
Aikaikkuna: Up to 2 years
Overall response (PR or better) is defined as percentage of participants who have a PR or better per International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.
Up to 2 years
Overall Minimal Residual Disease (MRD)
Aikaikkuna: Up to 2 years
MRD-negative is defined as proportion of participants who achieve MRD negativity at a threshold of 10^-5 at any timepoint after the first dose of study drug and before disease progression or start of subsequent antimyeloma therapy.
Up to 2 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. kesäkuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa