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QLS4131 Combination Therapy in Malignant Plasma Cell Neoplasms

27 avril 2026 mis à jour par: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Open-Label Phase II Study to Evaluate QLS4131 Combination Therapy in the Treatment of Malignant Plasma Cell Neoplasms

The purpose of the study is to compare the efficacy of QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without pomalidomide or lenalidomide, and QLS4131 (SC) in combination with QL2109, and QLS4131 (SC) in combination with Pomalidomide, and QLS4131(SC) in combination with QL2109 and Lenalidomide.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

162

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: YU HU, Doctor of Medicine (MD)
  • Numéro de téléphone: 027-85726387
  • E-mail: dr_huyu@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

- Diagnosis of multiple myeloma confirmed according to the 2016 International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostic criteria, or diagnosis of plasma cell leukemia and primary light-chain amyloidosis confirmed in accordance with relevant guidelines.;

For patients with multiple myeloma and plasma cell leukemia, measurable disease at screening is defined as meeting any one of the following:

  • Serum M-protein ≥0.5 g/dL (5 g/L);
  • Urine M-protein ≥200 mg/24 hours;
  • Serum immunoglobulin free light chain ≥10 mg/dL (100 mg/L) with an abnormal serum immunoglobulin κ/λ free light chain ratio.

For patients with light-chain amyloidosis:Measurable disease is defined as Involved serum free light chain ≥ 50 mg/L with an abnormal light chain ratio,ordifference between involved and uninvolved serum free light chains (dFLC) ≥ 50 mg/L.

Exclusion Criteria:

  • History of Grade 3 or higher cytokine release syndrome (CRS) associated with any T-cell redirecting therapy (e.g., CD3-redirecting technologies or CAR-T cell therapy);
  • Patients who received any of the following prior anti-tumor therapies before the first dose of investigational productt:

    1. Previous treatment with BCMA/GPRC5D/CD3-targeted therapy;
    2. Received any anti-tumor therapy within 4 weeks prior to the first dose, except for the following circumstances:

      • Cytotoxic therapy or small-molecule targeted therapy within 2 weeks or 5 half-lives, If the half-life is unknown, the washout period shall be 2 weeks (whichever is longer);
      • Immunomodulatory drug therapy within 7 days
      • Genetically modified adoptive cell therapy within 3 months.;
      • Traditional Chinese medicine with anti-tumor indications within 14 days.;
      • Radiotherapy within 14 days
  • Prior intolerance to Pomalidomide (applies to treatment cohorts containing Pomalidomide);
  • Prior intolerance to Lenalidomide (applies to treatment cohorts containing Lenalidomide);
  • Prior intolerance to QL2109 (applies to treatment cohorts containing QL2109).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without Pomalidomide or Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Pomalidomide/ Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
La dexaméthasone sera administrée par voie orale ou intraveineuse.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Expérimental: QLS4131(SC) in combination with QL2109
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
La dexaméthasone sera administrée par voie orale ou intraveineuse.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Expérimental: QLS4131(SC) in combination with Pomalidomide
Participants will receive QLS4131 as SC injections; Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
La dexaméthasone sera administrée par voie orale ou intraveineuse.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Expérimental: QLS4131(SC) in combination with QL2109 for injection and Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
La dexaméthasone sera administrée par voie orale ou intraveineuse.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DLT
Délai: From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
To evaluate the tolerability and safety of subcutaneous administration of QLS4131 for Injection in combination with other agents in patients with malignant plasma cell neoplasms
From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
MTD
Délai: Up to 2 years
To determine the maximum tolerated dose (MTD)
Up to 2 years
ORR (Partial Response [PR] or Better)
Délai: Up to 2 years
Overall response (PR or better) is defined as percentage of participants who have a PR or better per International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.
Up to 2 years
Overall Minimal Residual Disease (MRD)
Délai: Up to 2 years
MRD-negative is defined as proportion of participants who achieve MRD negativity at a threshold of 10^-5 at any timepoint after the first dose of study drug and before disease progression or start of subsequent antimyeloma therapy.
Up to 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Première publication (Réel)

1 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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