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QLS4131 Combination Therapy in Malignant Plasma Cell Neoplasms

27. April 2026 aktualisiert von: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Open-Label Phase II Study to Evaluate QLS4131 Combination Therapy in the Treatment of Malignant Plasma Cell Neoplasms

The purpose of the study is to compare the efficacy of QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without pomalidomide or lenalidomide, and QLS4131 (SC) in combination with QL2109, and QLS4131 (SC) in combination with Pomalidomide, and QLS4131(SC) in combination with QL2109 and Lenalidomide.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

162

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: YU HU, Doctor of Medicine (MD)
  • Telefonnummer: 027-85726387
  • E-Mail: dr_huyu@126.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- Diagnosis of multiple myeloma confirmed according to the 2016 International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostic criteria, or diagnosis of plasma cell leukemia and primary light-chain amyloidosis confirmed in accordance with relevant guidelines.;

For patients with multiple myeloma and plasma cell leukemia, measurable disease at screening is defined as meeting any one of the following:

  • Serum M-protein ≥0.5 g/dL (5 g/L);
  • Urine M-protein ≥200 mg/24 hours;
  • Serum immunoglobulin free light chain ≥10 mg/dL (100 mg/L) with an abnormal serum immunoglobulin κ/λ free light chain ratio.

For patients with light-chain amyloidosis:Measurable disease is defined as Involved serum free light chain ≥ 50 mg/L with an abnormal light chain ratio,ordifference between involved and uninvolved serum free light chains (dFLC) ≥ 50 mg/L.

Exclusion Criteria:

  • History of Grade 3 or higher cytokine release syndrome (CRS) associated with any T-cell redirecting therapy (e.g., CD3-redirecting technologies or CAR-T cell therapy);
  • Patients who received any of the following prior anti-tumor therapies before the first dose of investigational productt:

    1. Previous treatment with BCMA/GPRC5D/CD3-targeted therapy;
    2. Received any anti-tumor therapy within 4 weeks prior to the first dose, except for the following circumstances:

      • Cytotoxic therapy or small-molecule targeted therapy within 2 weeks or 5 half-lives, If the half-life is unknown, the washout period shall be 2 weeks (whichever is longer);
      • Immunomodulatory drug therapy within 7 days
      • Genetically modified adoptive cell therapy within 3 months.;
      • Traditional Chinese medicine with anti-tumor indications within 14 days.;
      • Radiotherapy within 14 days
  • Prior intolerance to Pomalidomide (applies to treatment cohorts containing Pomalidomide);
  • Prior intolerance to Lenalidomide (applies to treatment cohorts containing Lenalidomide);
  • Prior intolerance to QL2109 (applies to treatment cohorts containing QL2109).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without Pomalidomide or Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Pomalidomide/ Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason wird oral oder intravenös verabreicht.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Experimental: QLS4131(SC) in combination with QL2109
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason wird oral oder intravenös verabreicht.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Experimental: QLS4131(SC) in combination with Pomalidomide
Participants will receive QLS4131 as SC injections; Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason wird oral oder intravenös verabreicht.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Experimental: QLS4131(SC) in combination with QL2109 for injection and Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason wird oral oder intravenös verabreicht.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DLT
Zeitfenster: From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
To evaluate the tolerability and safety of subcutaneous administration of QLS4131 for Injection in combination with other agents in patients with malignant plasma cell neoplasms
From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
MTD
Zeitfenster: Up to 2 years
To determine the maximum tolerated dose (MTD)
Up to 2 years
ORR (Partial Response [PR] or Better)
Zeitfenster: Up to 2 years
Overall response (PR or better) is defined as percentage of participants who have a PR or better per International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.
Up to 2 years
Overall Minimal Residual Disease (MRD)
Zeitfenster: Up to 2 years
MRD-negative is defined as proportion of participants who achieve MRD negativity at a threshold of 10^-5 at any timepoint after the first dose of study drug and before disease progression or start of subsequent antimyeloma therapy.
Up to 2 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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