Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

QLS4131 Combination Therapy in Malignant Plasma Cell Neoplasms

27. dubna 2026 aktualizováno: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

A Multicenter, Open-Label Phase II Study to Evaluate QLS4131 Combination Therapy in the Treatment of Malignant Plasma Cell Neoplasms

The purpose of the study is to compare the efficacy of QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without pomalidomide or lenalidomide, and QLS4131 (SC) in combination with QL2109, and QLS4131 (SC) in combination with Pomalidomide, and QLS4131(SC) in combination with QL2109 and Lenalidomide.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

162

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: YU HU, Doctor of Medicine (MD)
  • Telefonní číslo: 027-85726387
  • E-mail: dr_huyu@126.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

- Diagnosis of multiple myeloma confirmed according to the 2016 International Myeloma Working Group (IMWG) diagnostic criteria, or diagnosis of plasma cell leukemia and primary light-chain amyloidosis confirmed in accordance with relevant guidelines.;

For patients with multiple myeloma and plasma cell leukemia, measurable disease at screening is defined as meeting any one of the following:

  • Serum M-protein ≥0.5 g/dL (5 g/L);
  • Urine M-protein ≥200 mg/24 hours;
  • Serum immunoglobulin free light chain ≥10 mg/dL (100 mg/L) with an abnormal serum immunoglobulin κ/λ free light chain ratio.

For patients with light-chain amyloidosis:Measurable disease is defined as Involved serum free light chain ≥ 50 mg/L with an abnormal light chain ratio,ordifference between involved and uninvolved serum free light chains (dFLC) ≥ 50 mg/L.

Exclusion Criteria:

  • History of Grade 3 or higher cytokine release syndrome (CRS) associated with any T-cell redirecting therapy (e.g., CD3-redirecting technologies or CAR-T cell therapy);
  • Patients who received any of the following prior anti-tumor therapies before the first dose of investigational productt:

    1. Previous treatment with BCMA/GPRC5D/CD3-targeted therapy;
    2. Received any anti-tumor therapy within 4 weeks prior to the first dose, except for the following circumstances:

      • Cytotoxic therapy or small-molecule targeted therapy within 2 weeks or 5 half-lives, If the half-life is unknown, the washout period shall be 2 weeks (whichever is longer);
      • Immunomodulatory drug therapy within 7 days
      • Genetically modified adoptive cell therapy within 3 months.;
      • Traditional Chinese medicine with anti-tumor indications within 14 days.;
      • Radiotherapy within 14 days
  • Prior intolerance to Pomalidomide (applies to treatment cohorts containing Pomalidomide);
  • Prior intolerance to Lenalidomide (applies to treatment cohorts containing Lenalidomide);
  • Prior intolerance to QL2109 (applies to treatment cohorts containing QL2109).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: QLS4131(SC) in combination with QL2109, with or without Pomalidomide or Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Pomalidomide/ Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason bude podáván perorálně nebo intravenózně.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Experimentální: QLS4131(SC) in combination with QL2109
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason bude podáván perorálně nebo intravenózně.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Experimentální: QLS4131(SC) in combination with Pomalidomide
Participants will receive QLS4131 as SC injections; Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason bude podáván perorálně nebo intravenózně.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
Pomalidomide will be self-administered as a single dose orally.
Experimentální: QLS4131(SC) in combination with QL2109 for injection and Lenalidomide
Participants will receive QLS4131 and QL2109 as SC injections; Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally; dexamethasone may be given orally or intravenously as a pretreatment medication and study drug.
Dexamethason bude podáván perorálně nebo intravenózně.
QLS4131 will be administered subcutaneously.
QL2109 will be administered subcutaneously.
Lenalidomide will be self-administered as a single dose orally.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DLT
Časové okno: From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
To evaluate the tolerability and safety of subcutaneous administration of QLS4131 for Injection in combination with other agents in patients with malignant plasma cell neoplasms
From time of the first dose of QLS4131 to end of DLT period (28 days)
MTD
Časové okno: Up to 2 years
To determine the maximum tolerated dose (MTD)
Up to 2 years
ORR (Partial Response [PR] or Better)
Časové okno: Up to 2 years
Overall response (PR or better) is defined as percentage of participants who have a PR or better per International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.
Up to 2 years
Overall Minimal Residual Disease (MRD)
Časové okno: Up to 2 years
MRD-negative is defined as proportion of participants who achieve MRD negativity at a threshold of 10^-5 at any timepoint after the first dose of study drug and before disease progression or start of subsequent antimyeloma therapy.
Up to 2 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

1. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dexamethason

Předplatit