Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mechanochemical Ablation Versus Ultrasound-Guided Foam Sclerotherapy of the Great Saphenous Vein

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Antonio Eduardo Zerati

Mechanochemical Ablation Versus Ultrasound-Guided Foam Sclerotherapy of the Great Saphenous Vein: Randomized Clinical Trial

This study compares two minimally invasive treatments for varicose veins in the legs, specifically the great saphenous vein.

Varicose veins can cause symptoms such as leg pain, swelling, and skin changes. One commonly used treatment is foam sclerotherapy, where a special foam is injected into the vein to close it. This method is simple and allows patients to return quickly to their daily activities, but sometimes the vein can reopen, requiring additional treatments.

Another option is mechanochemical ablation, which combines a small device with a medication to close the vein. This method also allows for quick recovery and may have a lower chance of the vein reopening.

In this study, 50 patients with varicose veins will be randomly assigned to receive one of these two treatments. Doctors will follow patients over time to evaluate:

How well the treated vein stays closed Improvement in quality of life Pain during the procedure Possible complications All procedures are performed with local anesthesia, and additional small varicose veins are treated at the same time.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Introduction:

Ultrasound-guided foam sclerotherapy is a widely used method for the treatment of lower limb varicose veins. Its main advantages include applicability in patients at high surgical risk and immediate or early return to daily activities. However, it requires a higher number of reinterventions compared to other techniques due to increased rates of venous recanalization, particularly in larger-caliber veins. In contrast, mechanochemical ablation shares these advantages and is associated with lower recanalization rates.

Objective:

To compare ultrasound-guided foam sclerotherapy of the great saphenous vein (GSV) with mechanochemical ablation using the Flebogrif® catheter in the treatment of chronic venous insufficiency (CVI) associated with GSV disease. The primary endpoints will be quality of life assessment and GSV occlusion rate, as determined by lower limb venous color Doppler ultrasonography over the proposed follow-up period. Secondary endpoints include the incidence of treatment-related complications and pain level during the procedure.

Patients and Methods:

A total of 50 patients with primary varicose veins will be selected. Inclusion criteria include lower limb pain, edema, or skin changes such as hyperpigmentation, eczema, and lipodermatosclerosis (CEAP classification C2-C4, EpAsPr), as well as GSV insufficiency with a diameter between 6 and 12 mm measured at the mid-thigh using color Doppler ultrasonography. Clinical evaluations and ultrasound examinations will be conducted at the venous disease outpatient clinic, and procedures will be performed in the minor surgery operating room of the University of São Paulo Hospital.

This will be a prospective randomized study, with patients allocated into two groups according to the treatment technique.

Group 1: Percutaneous puncture and ultrasound-guided injection of sclerosant foam through a short 18G catheter.

Group 2: Use of the Flebogrif® catheter, positioned under ultrasound guidance 2 cm from the saphenofemoral junction, followed by catheter withdrawal combined with sclerosant foam injection.

In both groups, 20 mL of 0.9% saline solution will be infused prior to polidocanol administration. The GSV puncture site will depend on the extent of insufficiency (segmental or total), being performed at the knee or medial malleolar region, respectively, after local anesthesia with 2% lidocaine without vasoconstrictor and without infiltration along the venous course.

For knee-level puncture, a tourniquet will be applied distal to the access site and maintained for 5 minutes after foam injection to prevent dispersion into healthy venous segments.

In all patients, varicose tributaries will be treated immediately after the GSV procedure using 1% polidocanol sclerotherapy.

Expected Results:

Mechanochemical ablation is expected to demonstrate a higher target vein occlusion rate with lower recanalization rates, without increased procedural pain and with at least a comparable complication rate to ultrasound-guided foam sclerotherapy. This study aims to contribute to the refinement of treatment strategies, seeking greater efficacy with monotherapy.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Antonio Zerati, PhD
  • Puhelinnumero: +5511996354925
  • Sähköposti: a.zerati@fm.usp.br

Opiskelupaikat

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilia
        • Rekrytointi
        • Hospital da Clínicas da FMUSP
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Antonio Zerati, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • CEAP Classification C2, 3 or 4
  • Insufficient great saphenous vein measuring 6-12 mm in the mid-thigh on Doppler ultrasound.

Exclusion Criteria:

  • Allergy to sclerosing substances
  • Deep venous thrombosis, stroke, or pulmonary embolism
  • Local or generalized infection at the sclerotherapy site
  • Prolonged immobilization
  • Asymptomatic patent foramen ovale
  • Pregnancy Occlusive peripheral arterial disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Great saphenous vein insufficiency (1)
25 limbs with great saphenous vein insufficiency
Mechanical-chemical ablation is a technique for treating varicose veins that combines mechanical damage to the venous endothelium with chemical damage using polidocanol foam.
Polidocanol foam is a drug infused into varicose veins, causing chemical damage to the endothelium.
Kokeellinen: Great saphenous vein insufficiency (2)
25 limbs with great saphenous vein insufficiency
Mechanical-chemical ablation is a technique for treating varicose veins that combines mechanical damage to the venous endothelium with chemical damage using polidocanol foam.
Polidocanol foam is a drug infused into varicose veins, causing chemical damage to the endothelium.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality Of Life Score: Brazilian Version Adapted from the Aberdeen Varicose Veins Questionnaire
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Brazilian Version Adapted from the Aberdeen Varicose Veins Questionnaire will be used. Score from 0 to 100, where 0 is the best and 100 is the worst quality of life related to varicose veins.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Disease Severity Score: Venous Clinical Severity Score (VCSS)
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Venous Clinical Severity Score (VCSS) will be used. Score from 0 to 30, where 0 means asymptomatic patient and 30 means more symptomatic patient as possible.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Ultrasound Assessment: Classification of the Second European Consensus Meeting on Foam Sclerotherapy Held in Tegernsee, Germany in 2006
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Classification of the Second European Consensus Meeting on Foam Sclerotherapy Held in Tegernsee, Germany in 2006, will be used. Classification where 0 means reflux greater than 1 second, 1 means reflux less than 1 second, and 2 means no reflux.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Treatment complications
Aikaikkuna: One to 365 after procedure
Deep vein thrombosis, thrombophlebitis, visual disturbances, skin irritation and skin hyperpigmentation.
One to 365 after procedure
Pain Level During Procedure: Visual Analog Pain Scale
Aikaikkuna: Pain level during the procedure
Visual Analog Pain Scale will be used. Scale where 0 means no pain and 10 means maximum pain during procedure.
Pain level during the procedure

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. elokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 83198024.0.0000.0068

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Undecided. Maybe after publication.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa