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Mechanochemical Ablation Versus Ultrasound-Guided Foam Sclerotherapy of the Great Saphenous Vein

23. April 2026 aktualisiert von: Antonio Eduardo Zerati

Mechanochemical Ablation Versus Ultrasound-Guided Foam Sclerotherapy of the Great Saphenous Vein: Randomized Clinical Trial

This study compares two minimally invasive treatments for varicose veins in the legs, specifically the great saphenous vein.

Varicose veins can cause symptoms such as leg pain, swelling, and skin changes. One commonly used treatment is foam sclerotherapy, where a special foam is injected into the vein to close it. This method is simple and allows patients to return quickly to their daily activities, but sometimes the vein can reopen, requiring additional treatments.

Another option is mechanochemical ablation, which combines a small device with a medication to close the vein. This method also allows for quick recovery and may have a lower chance of the vein reopening.

In this study, 50 patients with varicose veins will be randomly assigned to receive one of these two treatments. Doctors will follow patients over time to evaluate:

How well the treated vein stays closed Improvement in quality of life Pain during the procedure Possible complications All procedures are performed with local anesthesia, and additional small varicose veins are treated at the same time.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Introduction:

Ultrasound-guided foam sclerotherapy is a widely used method for the treatment of lower limb varicose veins. Its main advantages include applicability in patients at high surgical risk and immediate or early return to daily activities. However, it requires a higher number of reinterventions compared to other techniques due to increased rates of venous recanalization, particularly in larger-caliber veins. In contrast, mechanochemical ablation shares these advantages and is associated with lower recanalization rates.

Objective:

To compare ultrasound-guided foam sclerotherapy of the great saphenous vein (GSV) with mechanochemical ablation using the Flebogrif® catheter in the treatment of chronic venous insufficiency (CVI) associated with GSV disease. The primary endpoints will be quality of life assessment and GSV occlusion rate, as determined by lower limb venous color Doppler ultrasonography over the proposed follow-up period. Secondary endpoints include the incidence of treatment-related complications and pain level during the procedure.

Patients and Methods:

A total of 50 patients with primary varicose veins will be selected. Inclusion criteria include lower limb pain, edema, or skin changes such as hyperpigmentation, eczema, and lipodermatosclerosis (CEAP classification C2-C4, EpAsPr), as well as GSV insufficiency with a diameter between 6 and 12 mm measured at the mid-thigh using color Doppler ultrasonography. Clinical evaluations and ultrasound examinations will be conducted at the venous disease outpatient clinic, and procedures will be performed in the minor surgery operating room of the University of São Paulo Hospital.

This will be a prospective randomized study, with patients allocated into two groups according to the treatment technique.

Group 1: Percutaneous puncture and ultrasound-guided injection of sclerosant foam through a short 18G catheter.

Group 2: Use of the Flebogrif® catheter, positioned under ultrasound guidance 2 cm from the saphenofemoral junction, followed by catheter withdrawal combined with sclerosant foam injection.

In both groups, 20 mL of 0.9% saline solution will be infused prior to polidocanol administration. The GSV puncture site will depend on the extent of insufficiency (segmental or total), being performed at the knee or medial malleolar region, respectively, after local anesthesia with 2% lidocaine without vasoconstrictor and without infiltration along the venous course.

For knee-level puncture, a tourniquet will be applied distal to the access site and maintained for 5 minutes after foam injection to prevent dispersion into healthy venous segments.

In all patients, varicose tributaries will be treated immediately after the GSV procedure using 1% polidocanol sclerotherapy.

Expected Results:

Mechanochemical ablation is expected to demonstrate a higher target vein occlusion rate with lower recanalization rates, without increased procedural pain and with at least a comparable complication rate to ultrasound-guided foam sclerotherapy. This study aims to contribute to the refinement of treatment strategies, seeking greater efficacy with monotherapy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, Brasilien
        • Rekrutierung
        • Hospital da Clínicas da FMUSP
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Antonio Zerati, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • CEAP Classification C2, 3 or 4
  • Insufficient great saphenous vein measuring 6-12 mm in the mid-thigh on Doppler ultrasound.

Exclusion Criteria:

  • Allergy to sclerosing substances
  • Deep venous thrombosis, stroke, or pulmonary embolism
  • Local or generalized infection at the sclerotherapy site
  • Prolonged immobilization
  • Asymptomatic patent foramen ovale
  • Pregnancy Occlusive peripheral arterial disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Great saphenous vein insufficiency (1)
25 limbs with great saphenous vein insufficiency
Mechanical-chemical ablation is a technique for treating varicose veins that combines mechanical damage to the venous endothelium with chemical damage using polidocanol foam.
Polidocanol foam is a drug infused into varicose veins, causing chemical damage to the endothelium.
Experimental: Great saphenous vein insufficiency (2)
25 limbs with great saphenous vein insufficiency
Mechanical-chemical ablation is a technique for treating varicose veins that combines mechanical damage to the venous endothelium with chemical damage using polidocanol foam.
Polidocanol foam is a drug infused into varicose veins, causing chemical damage to the endothelium.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality Of Life Score: Brazilian Version Adapted from the Aberdeen Varicose Veins Questionnaire
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Brazilian Version Adapted from the Aberdeen Varicose Veins Questionnaire will be used. Score from 0 to 100, where 0 is the best and 100 is the worst quality of life related to varicose veins.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Disease Severity Score: Venous Clinical Severity Score (VCSS)
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Venous Clinical Severity Score (VCSS) will be used. Score from 0 to 30, where 0 means asymptomatic patient and 30 means more symptomatic patient as possible.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Ultrasound Assessment: Classification of the Second European Consensus Meeting on Foam Sclerotherapy Held in Tegernsee, Germany in 2006
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure
Classification of the Second European Consensus Meeting on Foam Sclerotherapy Held in Tegernsee, Germany in 2006, will be used. Classification where 0 means reflux greater than 1 second, 1 means reflux less than 1 second, and 2 means no reflux.
From enrollment to the end of treatment at 365 days after procedure

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Treatment complications
Zeitfenster: One to 365 after procedure
Deep vein thrombosis, thrombophlebitis, visual disturbances, skin irritation and skin hyperpigmentation.
One to 365 after procedure
Pain Level During Procedure: Visual Analog Pain Scale
Zeitfenster: Pain level during the procedure
Visual Analog Pain Scale will be used. Scale where 0 means no pain and 10 means maximum pain during procedure.
Pain level during the procedure

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 83198024.0.0000.0068

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Undecided. Maybe after publication.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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